注射用头孢唑肟钠
...时)、前列腺液和骨组织中均可达治疗浓度。蛋白结合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.7小时。在体内不代谢,24小时内给药量的80%以上以原形经肾排泄,因此尿液中药物浓度高。丙磺舒可使头孢唑肟的肾清除减少,血药浓...
药品说明书戊四硝酯片
...【适应症】心绞痛的防治。【用法用量】口服,一次10~30mg,一日3~4次。【不良反应】(1)常见的有:由体位性低血压引起的眩晕、头晕、昏厥、面颊和颈部潮红;严重时可出现持续的头痛、恶心、呕吐、心动过速、烦躁;皮...
药品说明书;心血管系统用药麦迪霉素片
...【用法用量】口服。成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30~40mg/kg。分3~4次服用。【不良反应】1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等,一般停药后可恢...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可...
药品说明书;抗感染药盐酸四环素片
...叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可...
药品说明书;抗感染药佐匹克隆胶囊
...2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可...
药品说明书盐酸四环素片
...叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可从...
药品说明书四环素片
...叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为四环素碱,口服可吸收但不完全,约30%~40%...
药品说明书;抗感染药环孢素胶囊
...则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆蛋白的结合率可高达约90%,主要与脂蛋白结合...
药品说明书