苄胺唑啉
...Regitine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1.片剂:每片25mg;2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接...
FI6714
...滞的作用:尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比,它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高,因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
阿司唑
拼音:āsīzuò概述:阿司咪唑为可选择性地阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用强而持久,无中枢神经抑制和抗胆碱作用,不易透过血脑脊液屏障,大部分在肝内被代谢。在用药量为成人的2倍时(20mg)也无明显催眠作用。...
甲磺酸苄胺唑啉
...Regitine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1.片剂:每片25mg;2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接...
右美托咪定
...美托咪定的药理作用:右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂,对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示,缓慢地静注中低剂量右美托咪定(10~300mg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性,而缓慢地静注高剂...
神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物老年人帕金森病
...均证实了多巴胺在纹状体的含量下降,以及纹状体多巴胺受体(DA-R)发生逐年减少改变。近年来的研究表明DA-R有数种亚型,其氨基酸序列及叁维空间结构均已清楚。DA-R依分布部位不同、浓度不同而效应也不同。DA-R本身为大分子蛋...
疾病;老年病科安可米
...用:扎鲁司特能特异性地拮抗引起气道超敏反应的白三烯受体,能够有效地预防白三烯多肽所致的血管通透性增加,气道的水肿和支气管平滑肌的收缩,抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞的升高,减少因肺泡巨噬细胞刺激所产生的过氧...
麦角溴烟脂
...滞的作用:尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比,它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高,因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
你先获宁
...滞的作用:尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比,它的优点可能在于它对突触后的α1-受体的选择性比突触前的α2-受体高,因此不会引起心动过速。认为可能尼麦角林有一个实时的末梢...
甲基磺酸菲妥明
...Regitine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1.片剂:每片25mg;2.注射剂:1mg(1ml)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接...