盐酸马普替林片
...由于去甲肾上腺素再摄取减少,突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高,使突触前膜a2受体下调,后膜a1受体作用加强,产生抗抑郁作用。本品兼有抗焦虑作用,镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生...
药品说明书硫酸锌颗粒
...异常。口服硫酸锌可纠正锌缺乏,恢复酶系统的功能。锌离子能沉淀蛋白质,外用有收敛防腐作用,且能帮助肉芽组织形成。【药代动力学】胃肠道只能吸收少量锌盐;大部分随粪便排出,仅微量随尿排泄。【适应症】用于锌缺...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...骼内的放射性为12.9%(相当于注入剂量的40%~50%)。急性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄取量0.01%~0.02%。本品与血浆蛋白的结合率为84.3%,但结合不牢固,很易与蛋白质解离,迅速被骨骼摄取。血浆蛋白放射性的大部分结合在球...
药品说明书多维元素片(14)
...本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.抗酸药可影响本品中维生素A的吸收,不宜同服。2.不应与含有大量镁、钙的药物使用,以免引起高镁、高钙血症。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...管,阻断钠-钾交换机制,促使钠、氯排泄而减少钾和氢离子分泌。作用不依赖于醛固酮。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性减弱,但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...管,阻断钠-钾交换机制,促使钠、氯排泄而减少钾和氢离子分泌。作用不依赖于醛固酮。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性减弱,但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6...
药品说明书善存银片
...本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】1.抗酸药可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。2.不应与含有大量镁,钙的药物合用,以免引起高镁,高钙血症。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询...
药品说明书卡马西平胶囊
...力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平胶囊
...力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~85%之间。迅速分布...
药品说明书卡马西平片
...力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,...
药品说明书;抗癫痫药