常染色体隐性遗传病
...ǐnxìngyíchuánbìng英文:autosomalrecessivedisorder常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者...
遗传;疾病;遗传病多发性遗传性骨软骨瘤
拼音:duōfāxìngyíchuánxìnggǔruǎngǔliú概述:多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征:①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。临床表现:与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征,其症状出现...
疾病Alport 综合征
...音:Alportzōnghézhēng疾病别名阿尔波特氏综合征,先天家族遗传性出血性肾炎,阿尔波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病-耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综合...
疾病;儿科流行性感冒防控宣传和健康教育工作方案(2020 年版)
...gxuānchuánhéjiànkāngjiāoyùgōngzuòfāngàn(2020niánbǎn)基本信息:《流行性感冒防控宣传和健康教育工作方案(2020年版)》由国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组于2020年9月14日《关于印发全国流行性感冒防控工...
法规文件;工作方案;通告公告;流感肾小管性酸中毒临床路径(2017年版)
...:1.病因治疗:寻找原发病,治疗原发病,如药物中毒、遗传代谢病、重金属中毒、多发性骨髓瘤、继发性甲状旁腺亢进、肾淀粉样变、干燥综合征等。2.纠正酸中毒:常用枸橼酸钠钾合剂。严重酸中毒可静脉给与碳酸氢钠。3.纠...
临床路径;2017年版临床路径;小儿内科临床路径单采血浆站基本标准(2021年版)
拼音:dāncǎixuèjiāngzhànjīběnbiāozhǔn(2021niánbǎn)基本信息:《单采血浆站基本标准(2021年版)》由国家卫生健康委于2021年12月10日《国家卫生健康委关于印发单采血浆站基本标准(2021年版)的通知》(国卫医发〔2021〕40号)...
法规文件;单采血浆站关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见
...jìnyībùwánshànyuànqiányīliáojíjiùfúwùdezhǐdǎoyìjiàn基本信息:《关于进一步完善院前医疗急救服务的指导意见》由国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、工业和信息化部、公安部、人力资源社会保障部、交通运输部、应...
急救分离障碍
...分钟至数年不等。病理、病因与发病机制:生物学因素:遗传:家系研究发现,男性一级亲属的患病率为2.4%,女性一级亲属的患病率为6.4%。但同卵双生子和异卵双生子的研究没有发现同患分离障碍者。脑结构与功能:磁共振成...
疾病;精神科;精神障碍;分离障碍气功仿生工程
...用现代电子技术模拟、记录气功师所发放的外气(能量和信息),以制成系列用于医疗和气功科研的仪器的工程。气功仿生工程是中医经络学、气功学和现代科学技术相结合的产物,是气功科学化的重要标志。最早进行这项研究...
气功学卫生事业发展“十二五”规划
...降低严重多发致残的出生缺陷发生率。到2015年,新生儿遗传代谢性疾病筛查覆盖率达到70%。加强地中海贫血防控。加强儿童保健服务和管理,着力改善儿童健康状况。加强爱婴医院管理,提高母乳喂养率,促进婴幼儿科学喂养...