茶愈胶囊
....5制成-甲醇(77∶23)为流动相,检测波长为280nm。茶碱与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定取无水茶碱75mg和愈创木酚甘油醚45mg,置100ml量瓶中,加PH6.5磷酸二氢钾溶液适量,在60℃水浴中振摇使溶解,放置室温,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分天门冬氨酸洛美沙星注射液
...美沙星峰计算,应不低于1500。天门冬氨酸洛美沙星峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取吡哌酸对照品,加2%磷酸溶液适量,加热使溶解,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,即得。测定法取天门冬氨酸洛美沙星对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分苯乍缓释胶囊
...40ml提取,以下操作与供试品溶液同样,得对照溶液。用气相色谱用微量注射器量取供试品溶液及对照溶液各2ml,按下述条件进行气相色谱分析,由所得各图谱,分别测定硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱及邻苯二甲酸二环已脂的各...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分兰索拉唑胶囊
...理论板数按兰索拉唑峰计算应不低于5000,兰索拉唑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取4’-乙氧基乙酰苯,加乙腈制成每1ml中含1.25mg的溶液,摇匀,即得。测定法取兰索拉唑对照品约50mg,精密称定,置50ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫酸氯吡格雷
...按硫酸氯吡格雷峰计算应不低于5000。硫酸氯吡格雷峰与内标物质峰及其相邻杂质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备精密称取四氟苯甲酸适量,加流动相使溶解并稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,即得。测定法取硫酸氯吡格雷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸格拉司琼注射液
...杂质峰面积之和,不得大于总峰面积的1.0%。乙醇残留量内标溶液的配制精密量取1%(ml/ml)的正丙醇水溶液4ml置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,混匀,即得。对照品溶液的制备精密称取无水乙醇约3.2g,置100ml量瓶中,加水稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分第六节 药物浓度测定常用技术
...在TDM工作中较少应用。 自60年代末期相继发展成熟的气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC),由于实现了高效层析分离和检测联机,可用微电脑控制层析条件、程序和数据处理,其特异性、灵敏度和重复性均好,并可一...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学富马酸比索洛尔片
...。 检查:含量均匀度取1片,置具塞试管中,精密加内标溶液(取对羟基苯甲酸丙酯25mg,精密称定,置于1000ml量瓶中,加甲醇7O0ml,振摇使完全溶解后,加0.05mol/L盐酸至刻度,摇匀,即得.以下类同)10ml,超声振荡10分钟,使...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分气相色谱常见问答
一、气相色谱法有哪些特点?答:气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:1、高灵敏度:可检出10-10克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度
...别用甲醇稀释至50ml和200ml,得20μg/ml和5μg/ml的CsA标准液。内标工作液:精密称取CsD36mg,加甲醇溶解并定容至100ml,从中精密量取10ml,加甲醇稀释至100ml,得36μg/ml的内标工作液。上述溶液均置4℃冰箱保存。 1.2色谱条件色谱柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文