溴甲托品滴眼液
...液体。【药理毒理】本品属季铵类抗胆碱药,抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动。可使瞳孔扩大和睫状肌松弛,给药1滴,30~50分钟瞳孔开至最大,光反射消失;给药2次后,瞳孔完全扩大,光反射消失时,测得残...
药品说明书白消安片
...:C6H14O6S2分子量:246.29【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂,为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开,通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而...
药品说明书;抗肿瘤类复方铝酸铋颗粒
...肠球炎等。【用法用量】口服:一次1~2袋,一日3次,饭后吞服,疗程1~2月。【不良反应】不良反应较少,偶见便秘、稀便、口干、失眠、恶心、腹泻,停药后可自行消失。服药期间,粪便呈黑色属正常现象;如呈稀便时,可...
药品说明书硝酸咪康唑乳膏
...肤感染外用,涂搽于洗净的患处,早晚各1次,症状消失后(通常需2~5周)应继续用药10天,以防复发。2.指(趾)甲感染尽量剪尽患甲,将本品涂擦于患处,一日1次,患甲松动后(约需2~3周)应继续用药至新甲开始生长。确...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...此对某些产酶菌亦可有效。【药代动力学】肌注本品0.75g后,血药浓度达峰时间0.40±0.10小时,平均血药峰浓度为25.0±2.97mg/ml,消除半衰期为1.03±0.45小时。据文献报道本品在肌注8小时内的血药平均浓度1.3mg/ml,静注0.75g和1.5g后15分...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...液的比重)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中...
药品说明书利巴韦林泡腾颗粒
...抑制核酸合成,阻止病毒复制。【药代动力学】本品口服后很快被吸收,在60分钟内血药浓度达到峰值。进入体内后,经磷酸化生成具有活性的代谢产物——利巴韦林单磷酸。消除相半衰期(t1/2b)约为24小时。利巴韦林能滞留于红...
药品说明书注射用卡铂
...者慎用。3.静脉注射时应避免漏于血管外。4.本品溶解后,应在8小时内用完。5.滴注及存放时应避免直接日晒。6.用药期间应随访检查:①听力;②神经功能;③血尿素氮,肌酐清除率与血清肌酐测定;④红细胞压积,血红...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...【药理毒理】1.药理作用(1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。(2)本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心...
药品说明书复方铝酸铋胶囊
...肠球炎等。【用法用量】口服:一次1~2袋,一日3次,饭后吞服,疗程1~2月。【不良反应】不良反应较少,偶见便秘、稀便、口干、失眠、恶心、腹泻,停药后可自行消失。服药期间,粪便呈黑色属正常现象;如呈稀便时,可...
药品说明书