居民健康卡生命周期管理办法
...布之日起施行。附表1居民健康卡挂失申请单:姓名申请日期□□□□年□□月□□日健康卡卡号电话身份标识居民身份证号码:□□□□□□□□□□□□□□□□□□其他证件_________证件号码:□□□□□□□□□□□□□...
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...盖单位印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期;(三)所载明的产品名称和生产企业名称应当与所申报的内容完全一致;(四)1份证明文件载明多个产品的,在首个产品申报时已提供证明文件原件后,该证明文...
法规文件深龋(后牙𬌗面)临床路径(2017年版)
...人民卫生出版社,2012年第四版)。深龋的治疗指征为:1.凡是确诊为深龋的患牙均应予以治疗;2.获得患者或其监护人的知情同意。治疗方案:1.复合树脂直接粘接修复术;2.银汞合金充填术;3.复合体充填术;4.玻璃离子充填术...
临床路径;2017年版临床路径;口腔科临床路径GBZ/T 327—2022 核电厂职业病危害预防控制标准
...文中的规范性引用构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。GB39800.1个体防护装备配备规范第1部分:总...
词条;职业卫生标准;职业卫生;职业危害预防控制药物临床试验质量管理规范
...一)由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期;(二)对无行为能力的受试者,如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本...
法规文件测量程序
...做的详细描述。注1:测量程序通常要写成充分而详尽的文件,以便操作者能进行测量。注2:测量程序可包括有关目标测量不确定度的陈述。注3:测量程序有时被称作标准操作程序,缩写为SOP。注4:参考测量程序(referencemeasurem...
通用术语医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...报告表》及填写要求:可疑医疗器械不良事件报告表报告日期:年月日编码:□□□□□□□□□□□报告来源:□生产企业□经营企业□使用单位单位名称:联系地址:邮编:联系电话:A.患者资料1.姓名:2.年龄:3.性别£...
法规文件;工作指南动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...报的效率。本指导原则是在注册申报资料中有关的技术性文件(技术报告、风险分析报告、注册产品标准及产品说明书)满足一般性要求的基础上,针对动物源性医疗器械产品的特点提出的需特别关注和增加论述的内容要求。对...
法规文件第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...4部分:插入部分的最大宽度以及新出版的适用标准3.可引用或参照的相关标准:GB/T191包装储运图示标志GB9706.15医用电气设备第1部分:安全通用要求1.并列标准:医用电气系统安全要求GB/T14710医用电气设备环境要求及试验方法GB/T1...
法规文件医疗机构药物重整服务规范
...重整建议及理由患者或家属签字:药师签字:医师签字:日期:注1.列表中应列出患者全部用药,开展重整的药物请注明重整建议及重整理由。注2.如有患者自带药品,请在药品名称后加“*”。注3.如因转科需要暂停或调整用药...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范