斯-克二氏综合征
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病不能近视
...医治疗详见远视条。不能近视的病因病机:不能近视多由先天所致。禀赋不足或肝肾俱虚,目中光华散漫不收,以致不能视近。《景岳全书》卷二十七:“不能近视者,阴气不足也”。阴不足则阳越于外,故能远照而视远清晰,...
中医学;中医眼科学;中医病名;其他眼病;远视;中医常见病;常见病方药治疗;常见病耳针疗法;常见病皮肤针疗法;常见病针灸治疗脊髓前动脉综合症
...时3~7周后转为痉挛性截瘫。常有一明确的痛、温及触觉缺失平面,提示损害的脊髓上界,常缺乏感觉分离现象。腰段脊髓前动脉血栓形成:引起双下肢下运动神经元瘫痪及感觉缺失,感觉缺失区有皮肤营养障碍,此时无病理反...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病Fabry-Anderson病
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弥漫性血管角质瘤
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弗布利氏综合征
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肝促凝血酶原激酶试验
...正常值:(90.6±13.4)%。化验结果临床意义:(1)延长:先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ及纤维蛋白原缺乏症、肝脏病、维生素K缺乏症、弥散性血管内凝血(DIC)。(2)缩短:血栓病、高凝状态。能较准确地反映血浆因子因子Ⅰ、...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查先天性胸腹裂孔疝修补术
...英文:repairofcongenitalposterolateraldaphragmatichernia手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修...
胸外科手术;膈肌手术;膈疝的手术治疗;手术安德森-弥漫性体血管角质瘤
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肝硬变
...以及对肝有毒的石胆酸引起。其他原因的肝硬化:(1)先天性酶缺乏:抗ɑ1-胰蛋白酶缺乏症(ɑ1-antitrypsindeficiency,ATɑ1-AT)。ɑ1-AT为糖蛋白,是ɑ1球蛋白的主要组成部分。此病为常染色体显性遗传病。正常人血清ɑ1-AT为2.3mg/ml...
疾病;消化系统疾病;肝胆疾病;消化科