尼莫地平缓释胶囊
...起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。【药代动力学】本品口服吸收后,约3~4小时血药浓度达高峰,消除半衰期(t1/2)为3~5小时,本品在肝脏...
药品说明书格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性...
药品说明书克霉唑片
...哺乳期妇女应慎用。【儿童用药】3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。【老年患者用药】【药物相互作用】本品与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶对白色念珠菌无协同作用。【药物过量】【规格】0.25g【贮藏】遮光,...
药品说明书胸腺肽肠溶胶囊
...仍应特别慎重。【儿童用药】在18岁以下患者,本药的安全性和有效性尚未确立。【老年患者用药】【药物相互作用】(1)本品与许多常用药物合并使用,其中包括干扰素、消炎药、抗菌素、激素、镇痛药、降压药、利尿药、治...
药品说明书硫酸双肼屈嗪片
...楚,故不推荐用于乳母。【儿童用药】未见儿童应用的安全性试验。【老年患者用药】老年人对本品的降压作用较敏感,并易有肾功能减低,故宜减少剂量。【药物相互作用】1.与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱;2...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...分泌和最高酸分泌下降。【药代动力学】本品口服吸收不完全,tmax为2~3小时,绝对生物利用度约为26%(±4.6%),与进食同时服用时可减少吸收,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【药代动力学】局部外用本品后,可在血中检测到有意义的药物浓度。本品代谢迅速,它在肝脏中进行去甲基反...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...,本品的血消除半衰期(t1/2b)可延长至5.2小时;肾功能完全丧失患者,血消除半衰期可达5.9小时。血液透析时,半衰期缩短。肝功能损害患者本品的血消除半衰期可延长至2小时左右,但这种改变并不说明肝功能损伤患者需调整...
药品说明书格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时,本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。【药代动力学】局部外用本品后,可在血中检测到有意义的药物浓度。本品代谢迅速,它在肝脏中进行去甲基反...
药品说明书