普鲁卡地鲁
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒巴甫洛夫
...洛夫试着用制约理论去建立关于诱发神经官能症的的实验模型。1936年在列宁格勒过世,他的实验室受到安全的保存。直到死前巴甫洛夫依然神志清醒,且继续他的研究。他要求一位学生坐在他的床边纪录他迈向死亡的详细情形...
人物百科;诺贝尔生理学或医学奖2000年诺贝尔生理学或医学奖
...行为学研究中心终身教授。其主要成就为:1.建立学习记忆模型———海兔(Aplysia)坎德尔开始时运用哺乳动物进行学习记忆研究,很快他发现,对于研究基本的记忆过程来说,哺乳动物的神经系统无疑是太复杂了。他因而转向研究...
诺贝尔生理学或医学奖马来酸左旋氨氯地平
...续用药后7~8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期健康者约为35h,高血压患者延长为50h,老年人65h,肝功受损者60h,肾功能不全者不...
克喘来
...3h,作用持续6~8h。药物分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物...
喘立平
...3h,作用持续6~8h。药物分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物...
瘦肉精
...3h,作用持续6~8h。药物分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持血药浓度。在人体中已发现5种代谢物...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药盐酸多塞平乳膏
...强,并抑制磷酸组织胺引起的豚鼠过敏反应,对三种过敏模型的抗过敏作用均呈现较好的量效关系。毒理学本品对完整的以及破损的皮肤产生中度刺激性,但停药一周可完全恢复。小鼠(口服)LD50148~178mg/kg,大鼠346~460mg/kg。...
牙套
...胶剂放到你牙齿,咬1_2分钟就可以取出,成为你的牙齿的模型。备用,也是为了以后矫正对比方便。4.拍照片医生在矫正之间给你拍各角度的牙齿照片,备用,也是为了日后对比。(唯一难堪的是还有个护士把你嘴巴给撑开,把那...
口腔科左旋氨氯地平
...续用药后7~8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期健康者约为35h,高血压患者延长为50h,老年人65h,肝功受损者60h,肾功能不全者不...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物