注射用亚锡葡庚糖酸钠
...中易溶;在乙醇中溶解。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC第一法)为188-192℃,熔融时同时分解。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解定量稀释成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995 鉴别:(1)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸格拉司琼
...。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:有关物质照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用氰基键合硅胶为填充剂,甲醇—0.1mol/L磷酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分罗红霉素
...量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为-8 鉴别:(1)取本品与罗红霉素对照品,各加无水乙醇溶解制成每1ml中含罗红霉素10mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用促肝细胞生长素
...稀释成每1ml中含40μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在195±2nm和260±2nm的波长处有两个特征吸收峰。(2)取本品适量,照SDS-PADE法(附件一)测定,其平均分子量应为11000±100。 检查:酸碱度取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分乳酸诺氟沙星注射剂
...nm处有最大吸收。 检查:PH值应为4.5-5.5(中国药典1990年版二部附录44页)。溶液的颜色取本品与黄绿色7号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页)比较不得更深。有关物质照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分克拉霉素
...氯仿制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-89°至-97°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布辽宁省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订朝阳制药厂提出本标准自...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分复方氨基酸注射液(15)
...溶液应显紫色。 检查:PH值应为5.5-7.0(中国药典1985年版二部附录33页)。溶液的颜色取本品,置1cm比色池中,在430nm的波长处测定透光率,应为95%以上。不溶性微粒取1瓶,依法检查,(中国药典1985年版二部附录44页)应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分苄达赖氨酸滴眼液
...:取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在307nm的波长处有最大吸收。取本品作为供试品溶液。另称取苄达赖氨酸对照品制成每1ml含5mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用卡铂
...射用水使成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1985年版二部附录4页)应符合规定。酸碱度取澄明度项下的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录33页)PH使应为5,5一7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用卡铂
...射用水制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页),应符合规定。酸碱度取澄明度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH应为5.5~7.5。有关物质取照含量测定项下的方法测定,各杂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分