高效液相色谱法测定解表清肺丸中黄芩苷的含量
...。摇匀,作为黄芩苷对照品溶液。 2.1.2供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取约1g,精密称定,置25ml量瓶中,加入70%乙醇适量,密塞,超声处理(功率300W,频率45kHz)30min,放冷至室温,用70%乙醇定容至刻度,摇匀,滤...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期HPLC-ELSD测定心肌康颗粒中黄芪甲苷的含量
...每毫升中含0.5mg的溶液,即得。2.2.2供试品溶液的制备取装量差异项下的本品5g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇100ml回流提取4h,提取液回收溶剂并浓缩至干,残渣加水10ml,微热使溶解,用水饱和正丁醇振摇提取4次,每次20m...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期吲哚美辛肠溶片
...测定法[附录ⅩC第二法(2)],采用溶出度测定法第一法装量以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时停转,立即将转篮升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象。随即将转篮浸入磷酸盐缓冲液(p...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部富马酸酮替芬滴鼻液
...与黄色4号标准比色液(附录ⅨA)比较,不得更深。 装量按最低装果检查法(附录ⅩF)检查,应符合规定。鉴别 (1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴上加热,生成红色絮状沉淀。 (2)取含量测定项下的溶液,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部人血白蛋白
...浓度分为5%、10%、20%、25%四种。冻干制剂每瓶蛋白装量为5g及10g两种。性状 冻干制剂应为白色或灰白色的疏松体,液体制剂和冻干制剂溶解后,溶液为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体,不应有异物、混浊和沉淀。检...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硝酸益康唑喷剂
...本品为无色或微黄色的澄清液体,有芳香气味。检查 装量 取本品,依法检查(附录ⅩF),应符合规定。鉴别 (1)取本品1ml,加三硝基苯酚试液2~3滴,即析出黄白色沉淀。 (2)取本品2ml,置试管中,沿管壁加二苯胺试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部生理氯化钠溶液
... 无菌 依法检查(附录ⅪH),应符合规定。 装量 取本品,依法检查(附录ⅩF),应符合规定。鉴别 本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。含量测定 精密量取本品10ml,加水40ml、糊精溶液(1→50)5ml与荧...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部碳酸氢钠注射液
... pH值 应为7.5~8.5(附录ⅥH)。 不溶性微粒取装量为100ml或100ml以上的本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部克霉唑溶液
...%。性状 本品为无色或微黄色的澄清液体。检查 装量 取本品,依法检查(附录ⅩF),应符合规定。鉴别 取本品适量,置水浴上蒸干,残渣加氯仿制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑对照品加氯仿制成每1ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部葡萄糖注射液
...量计算,含重金属不得过百万分之五。 不溶性微粒取装量为100ml或100ml以上的本品1瓶,依法检查(附录ⅨC)应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射5ml(50%)或10ml(5%、10%、...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部