腹水宁
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...
福洛片
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...
补体
...正常血浆中也有可以互相转换的两种P因子,P和P。C3bBb的半衰期甚短,当其与P因子结合成为C3bBbP时,半衰期可延长。这样可以获得更为稳定的、活性更强的C3转化酶。C3bBb3b:C3bBb与其裂解C3所产生的C3b可进一步形成多分子复合物C3bB...
生物学;化验及医学检查阿米三嗪
...为50%~75%,血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40~80h;血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢,代谢产物主要经胆道排泄,阿吗碱也经胃肠吸收,血浆浓度达峰时间1~2h,血浆半衰期为7~15h。阿米三嗪...
呼吸系统药物;呼吸兴奋药物;药物吡布特罗
...可显效,在1h内达到有效浓度,作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h,血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢,与硫酸结合,结合率为42.3%,主要由尿液中排泄,给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证:用...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物他舒辛
...浆中未代谢的他舒辛浓度在药后7~8h时显示达到最高,其半衰期为9.0~11.6h。Cmax及AUC与给药时大致成比例上升,他舒辛7天连续经口给药时,其半衰期虽有稍微延长,但血浆中浓度变化第4天达到稳定状态。他舒辛的适应证:前列...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物莫雷西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物腹安酸
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...
利尿灵
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...
速尿灵
...排出量可高达用药前的25倍,24h内排尿量可达8~10L。血浆半衰期为0.2~0.25h。肾功能不全时,半衰期可延长至10h,血浆蛋白结合率为95%~99%,但尿毒症和肾病变患者,蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高,约1/3经肝脏从胆汁排入...