处方管理办法
...促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医...
法规文件世界防治疟疾日
...个非洲国家的大型临床试验中得到评价,且已提交到欧洲药品管理局按照第58条实施监管审查。世卫组织的使用建议将取决于大型临床试验的最终结论以及监管审查的正面结果。有关是否将这一疫苗加入现有疟疾控制工具的建议...
健康日;疟疾中药注射剂安全性再评价基本技术要求
...的有效成份、有效部位、提取物、药材、饮片等。无法定药品标准的原料应建立其质量标准,并附于制剂质量标准后,仅供制备该制剂用。3.应采取有效措施保证原料质量的稳定。应固定药材的基原、药用部位、产地、采收期、...
法规文件餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法
...和注销情况,联系人、联系电话等;(二)餐饮服务食品安全管理人员培训考核情况;(三)日常监督检查情况:现场检查笔录、监督意见书等;(四)量化分级管理情况:餐饮服务单位量化级别及其评定记录;(五)监督抽检...
蒙泰普酶
孟替普酶说明书:药品名称:孟替普酶英文名称:Monteplase别名:蒙泰普酶;Creactor分类:血液系统药物抗凝血药剂型:每支含孟替普酶40万IU、80万IU、160万IU。孟替普酶的药理作用:以小鼠、大鼠和猴静脉给药都未见特殊的毒性...
世代服务
...一种非药物镇痛法。通过询问服务对象感兴趣的生活上的问题,分散她对手术的注意力。在服务对象来到服务中心以后就要有专人开始进行心语疏通,在整个手术过程中陪伴服务对象。心语疏通减轻疼痛的方法:①中心环境非医...
戒毒治疗管理办法
...师法》、《戒毒条例》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《护士条例》等法律法规的规定,制定本办法。第二条本办法所称戒毒治疗,是指经省级卫生健康行政部门批准从事戒毒治疗的医疗机构,对...
词条;法规文件;戒毒杜氏利什曼原虫
...叮刺。另外,自然疫源性流行区的疫源分布和保虫宿主等问题仍有待查清,其防治对策也需研究完善。
生物学;人体寄生虫GMP
概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险,这些风险主要包括:产品意外污染,危害人...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...áojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过,2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布,自2006年12月10日起施行。陕西省医疗机构药品和医疗器...
管理办法;法规文件