解热宁颗粒制备工艺的研究
...方中各味药所含的化学成分多具水溶性,且制剂剂型为颗粒剂,因此采用水煎煮提取工艺。对影响煎煮提取效果的四因素:煎煮时间、煎煮次数、加水量、浸泡时间进行考察。以水饱和正丁醇提取物作为正交实验的综合评定指标...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;药物临床鸡胆汁分散片质量标准研究
【摘要】目的用HPLC法建立鸡胆汁分散片中牛磺鹅去氧胆酸钠的定量分析方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水-1%三氟乙酸为流动相,检测波长为205nm,按外标法定量。结果牛磺鹅去氧胆酸钠在1.162~46.48μg范...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期尼美舒利致国内20例肝损害康芝药业或遇危机
...息通报》(2001年11月-2010年3月),没有尼美舒利、对乙酰氨基酚、布洛芬三类药品相关不良反应的信息通报”。7月,康芝药业重发声明再次强调,“经检索,近十年来在我国没有尼美舒利相关不良反应的信息通报。” 由于...
药品天地;专业药学;药品不良反应第三节 高分子化合物溶液
...溶剂有较强的亲和力,两者之间有没有界面存在,属均相分散系。由于在高分子溶液中,分散质粒子已进入胶体范围(1-100nm),因此,高分子化合物溶液也被列入胶体体系。它具有胶体体系的某些性质,如扩散速度小,分散质...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学可降解聚合物在骨组织工程中的应用进展
...等。天然材料生物相容性好,具有细胞识别信号(如某些氨基酸序列等),利于细胞粘附、增殖和分化,但也存在许多缺点,如大规模生产的限制、不同批号制成品的差异、材料本身因素控制的困难(如机械强度、降解速度等)。人...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物医学工程双羟萘酸噻嘧啶颗粒剂
药品名称双羟萘酸噻嘧啶颗粒剂拼音名ShuangqiangnaisuanSaimidingKeliji英文名PYRANTELPAMOATEGRANULES来源(分子式)与标准本品含双羟萘酸噻嘧啶(C11H14N2S.C23H16O6)应为标示量的93.0~107.0%。性状 本品为淡黄色粉末或细粒;味甜。检查 应...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氯唑西林钠颗粒剂
药品名称氯唑西林钠颗粒剂拼音名LüzuoxilinnaKeliji英文名CLOXACILLINSODIUMGRANULES来源(分子式)与标准本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算,应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为可溶颗粒;气芳香,味甜。检查 干燥...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部牛黄酸颗粒剂
药物名称牛黄酸颗粒剂药物别名英文名称说 明颗粒剂3g/包功用作用感冒、扁桃体、支气管炎及风湿性关节炎等。用法用量口服,每日三次,一次三包(相当于牛黄酸1.5g),小儿每日三次,1岁以下每次半包(相当于牛黄酸0.25...
药品天地;专业药学;西药大全;解热镇痛药;解热止痛药醋酸钙颗粒剂
正式名:醋酸钙颗粒剂 汉语拼音:CusuangaiKeliji 标准号:WS-374(X-327)-2000 拉丁文或英文:CalciumAcetateGranules 主要活性成分:本品含钙元素(Ca2+) 性状:本品为类白色可溶颗粒;气芳香,味甜。 鉴别:取本品的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分贝诺酯颗粒剂
正式名:贝诺酯颗粒剂 汉语拼音:BeinuozhiKeliji 标准号:WS-004(X-003)-97 拉丁文或英文:BenorylateGranules 主要活性成分:含贝诺酯(C17H15NO5)应为标示量的93.0-107.0%。 性状:白色颗粒;味甜。 鉴别:(1)取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分