替硝唑葡萄糖注射液
...317nm,理论板数接替硝唑峰计算应不低于1000,替硝唑峰和内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取在60℃减压干燥4小时的替硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.50mg的溶液,作为对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分气相色谱仪器方面的最新进展方面的最新进展
仪器近年来发展得很迅速。特别是在自动化和网络化上,气相色谱仪器已经实现了远程操作。 自动化程度进一步提高,特别是EPC(电子程序压力流量控制系统)技术已作为基本配置在许多厂家的气相色谱仪上安装(如Agilent68...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱法同时测定健康人口服加味逍遥散后血清阿魏酸和芍药苷含量及其药动学研究
...分析软件对血药浓度时间数据进行拟合。选用香豆精为内标,芍药苷和阿魏酸检测波长分别为:0~10min为230nm和10~25min为320nm。结果:8名健康志愿者口服MXYD浓缩汤剂后,在血清中检测到芍药苷和阿魏酸。两种化合物分离完全...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文谷氨酸诺氟沙星注射液
...氨酸诺氟沙星峰计算应不低于2000。谷氨酸诺氟沙星峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取吡哌酸对照品,加2%磷酸溶液适量,加热使溶解,加水制成每1ml中含0.20mg的溶液,即得。测定法取诺氟沙星对照品约30mg...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分环境水样中二甲胺和二乙胺的检测方法比较
【摘要】采用气相色谱法(GC)和顶空气相色谱/质谱法(HSGC/MS)测定环境水样中的二甲胺和二乙胺。优化的实验条件如下:载气为高纯氮气,流速为1mL/min,柱温:35℃,保持15min,以5℃/min速度升至80℃(GC);顶空温度80℃,平衡时间30mi...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱常识问答(一)
一、气相色谱法有哪些特点?答:气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点:1、高灵敏度:可检出10-10克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门气相色谱质谱联用及气相色谱-红外分析法测定白豆蔻挥发油成分
...油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱质谱联用,气相色谱红外分析法(GCMS,GCIR)结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从白豆蔻挥发油中鉴定了64个化合物,占馏出...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氟他胺片
...280nm,理论板数按氟他胺峰计算应不低于2000,氟他胺峰和内标物质的分离度应符合要求。内标溶液的制备取醋酸氢化可的松,加甲酸制成每1ml中含0.23mg的溶液,即得。测定法取本品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml中约含0.20mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分高效液相色谱法测定血清中芦氟沙星及药代动力学研究
...酸-乙晴-40%氢氧化四丁铵溶液(80:7:1,v/v)的混合液,吡哌酸为内标物。结果:在0.4~4.0μg.ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.330X-0.100,r=0.9904,回收率为91.7%~102.0%。结论:适用于药动学研究,测定结果为临床合理用药提供了...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文用高效液相色谱法测定大鼠血浆中甘草次酸浓度
...瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,配成1.2g/L的标准溶液.内标溶液:以甘草次酸甲酯为内标物,配成甲醇溶液(20mg/L).2.2 血浆样品中甘草次酸的HPLC分析 色谱条件:色谱柱:ODS5μm,200mm×4.6mm(天津Turner科学仪器公司);流动相为甲...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文