富马酸比索洛尔片
...代谢的影响。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60µg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/210小时)。该药的50%...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...黄色颗料或粉末。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的...
药品说明书枸橼酸镓[67Ga]注射液
...器内的半衰期为162~850小时,有效半衰期为53~74小时,生物半衰期为2~3周。67Ga静脉注射后一天,自肾脏排泄约12%,以后随粪便排泄较明显,约10%~15%。注入量的1/3在第一周内排出体外;1/3分布在肝(6%)、脾(1%)、肾(2%)...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...为脱氧核糖三磷酸后,能掺入DNA,因而进一步抑制核酸的生物合成,巯嘌呤无此作用。本品与巯嘌呤有效交叉耐药,而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸噻氯匹定胶囊
...恢复正常。(4)本品宜于进餐时服药,因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。(5)服用本品时若患者受伤且有导致继发性出血的危险时,应暂停服本药。(6)为避免加重出血,择期手术(包括拔牙)前10~24天应停...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...为脱氧核糖三磷酸后,能掺入DNA,因而进一步抑制核酸的生物合成,巯嘌呤无此作用。本品与巯嘌呤有效交叉耐药,而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在...
药品说明书奋乃静注射液
...黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的a-...
药品说明书秋水仙碱片
...:QiushuixiɑnjiɑnPiɑn本品主要成份为:秋水仙碱,为一种生物碱。其化学名称为:N-(5,6,7,9-四氢-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧-苯并[a]庚间三烯并庚间三烯-7-基)乙酰胺。结构式:分子式:C22H25NO6分子量:399.44【性状】本品为白...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...毒理】单硝酸异山梨酯(ISMN)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,与其他有机硝酸酯一样,主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISMN释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸...
药品说明书亚叶酸钙片
...黄色或淡黄色片。【药理毒理】本品为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,从而抑制DNA的合成。本品进入人体内...
药品说明书