奥利司他胶囊
...药药品【适应症】用于肥胖或体重超重患者(体重指数≥24)的治疗。【规格】0.12g【用法用量】成人:餐时或餐后1小时内口服1粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。【不良反应】1.常见不良反应为:油性...
药品说明书盐酸吗啡片
...痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7~3小时,蛋白结合率26%~36%。1次给药镇痛作用维持4~6小时。本品主要在肝脏代谢,60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基成去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排出,少量...
药品说明书;镇痛药阿莫西林胶囊
...的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血消除半衰退期(t1/2b)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄...
药品说明书;抗感染药阿莫西林片
...的1/4~1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血消除半衰期(t1/2b)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。...
药品说明书;抗感染药甲磺酸培高利特片
...口服灌胃后,很快从胃肠道吸收分布于所有组织中,维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出,16.6%由尿中排出,67%由尸体中检出。【适应症】本品为一多巴胺受体激动剂,为复方左旋多巴制剂的协同药物,适用于:1...
药品说明书乳酸菌素散
...燥品计算,含总酸量按乳酸(C3H6O3)计不得少于10.0%,含蛋白质不得少于38.0%。【性状】本品为淡黄色粉末;味酸甜。【药理毒理】口服后生成的乳酸可增加胃内酸度,促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶,还能提高胃...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...脉滴注70mg/kg,1小时后的血药浓度约为350mg/L。本品的血清蛋白结合率为17%~22%,表观分布容积(Vd)为0.18~0.3L/kg,分布半衰期(t1/2a)为11~20分钟,在骨、心脏等组织和体液中分布良好,在脑膜有炎症时在脑脊液中也可达到相当浓度...
药品说明书盐酸吗啡片
...痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7~3小时,蛋白结合率26%~36%。1次给药镇痛作用维持4~6小时。本品主要在肝脏代谢,60%~70%在肝内与葡萄糖醛酸结合,10%脱甲基成去甲基吗啡,20%为游离型。主要经肾脏排出,少量...
药品说明书苯丙酸诺龙注射液
...状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为蛋白同化激素。既能增加由氨基酸合成蛋白质,又能抑制氨基酸分解生成尿素,纠正负氮平衡。同化作用较甲基睾酮强大而持久,雄激素作用较弱。可使钙、磷、钾、硫和...
药品说明书阿司匹林肠溶片
...小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为15~20分钟;水杨酸盐的t1/2长短取决于...
药品说明书