盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...运有关。2.致癌、致突变和生殖毒性在18个月内,大鼠或小鼠每日给药150mg/kg,为期18个月,无明显毒性反应,无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时,显示本...
药品说明书硫酸罗通定片
...关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降,脂肪中含量却增加,显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明,本品可透过血脑屏障而进入脑组...
药品说明书枸橼酸芬太尼注射液
...等能拮抗本品的呼吸抑制和镇痛作用。毒理急性毒性LD50小鼠:皮下注射62mg/kg;静脉注射11.2mg/kg。【药代动力学】口服经胃肠道吸收,但临床一般采用注射给药。静脉注射1分钟即起效,4分钟达高峰,维持30~60分钟。肌内注射时...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L。本品可广泛分布于身体各种组织体液,但不易进入脑组织中,在胆汁中的量亦甚微。静脉滴注后主要经肾脏排泄,单次静滴400mg,24小时尿中平均总排泄率为81.1%;单次静滴800mg,24小时尿中平均总排泄率...
药品说明书;抗感染药伊曲康唑胶囊
...的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药,7日后已测不到药物的血药浓度,但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2...
药品说明书甲磺酸左氧氟沙星片
...小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体...
药品说明书盐酸左氧氟沙星胶囊
...小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体...
药品说明书细胞色素C注射液
...素C担负传递电子的作用,是细胞呼吸不可少的物质。当组织缺氧时,外源性细胞色素C即能进入细胞内,从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【药代动力学】本品缺乏人体的药代动力学参数。【适应症】用于各种组织缺氧...
药品说明书乳酸左氧氟沙星片
...小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。本品主要以原形自肾排泄,在体...
药品说明书维生素B2片
...N)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均为组织呼吸的重要辅酶,并可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。【药代动力学】由胃肠道吸收,主要在十二指肠,嗜酒可减少维生素B...
药品说明书