甲状腺
...量减少,基础代谢率降低,患者喜热恶寒,两种情况无法不能适应环境温度的变化。2.对蛋白质、糖和脂肪代谢的影响(1)蛋白质代谢:T4或T3作用于核受体,刺激DNA转录过程,促进mRNA形成,加速蛋白质与各种酶的生成。肌肉...
生物学酒精中毒
...酒精中毒通常可分为三度:(1)轻度为兴奋期,表现为说话滔滔不绝,欣快感,易感情用事,时悲时喜,时怒时愠,颜面潮红或苍白,眼结膜充血,可有上腹不适,恶心甚至呕吐。(2)中度为共济失调期,出现语无伦次或言语...
疾病;急诊科Wilson病
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病肝豆状核变性
...这一障碍是先天性的,有基因缺陷的患者,在生后3个月不能合铜正平衡代谢转为正常,使铜正平衡代谢持续存在,结果导致了铜在体内的堆积。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属...
疾病腭裂
...点:(1)吸吮功能障碍:由于患儿口、鼻相通,口腔内不能产生负压,因此患儿无力吸吮母乳或者乳汁从鼻孔溢出,从而影响患儿的正常母乳喂养,迫使家长改为人工喂养,这不但增加了喂养困难,同时在一定程度上影响患儿...
疾病