异维A酸胶丸
...毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...方醋酸环丙孕酮片中含有两种活性成分,所以它具有复方口服避孕药的特性。复方醋酸环丙孕酮片治疗期间,不发生排卵,因而可以防止妊娠。所以复方醋酸环丙孕酮片可作为避孕药使用。对于多囊卵巢综合征妇女的治疗,复方...
药品说明书乙酰唑胺片
...减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小...
药品说明书;眼科用药注射用胰蛋白酶
...,以0.25~0.5%盐酸普鲁卡因注射液溶解成5000单位/ml浓度的溶液以牙痕为中心,在伤口周围作浸润注射或在肿胀部位上方作环状封闭,每次用量5万~10万单位。【不良反应】(1)注射局部疼痛、硬结。(2)本品可引起组胺释放,...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46%~70%。成人T1/2为20~28小时。在肝脏代谢,与葡萄糖...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...鼠狗5周龄5周龄3天龄10~11个月龄♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔>5100>5000≒5000>5100>5000≒5000>5100>5000>2000<5000>5100>5000>2000<5000>5000------------>5000------------>2000----------->2000------------(2)长期毒性试验1)对大...
药品说明书非诺贝特片
...明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布...
药品说明书复方左炔诺孕酮片
...炔雌醇0.03毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性口服避孕。【规格】【用法用量】口服,从每次月经来潮的第5日开始服药,每日1片,连服22日,不能间断或遗漏,服完后...
药品说明书异维A酸胶丸
...毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加...
药品说明书异维A酸胶丸
...毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2~4小时后达血浓度高峰,半衰期为10~20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加...
药品说明书