Davison综合征
...时3~7周后转为痉挛性截瘫。常有一明确的痛、温及触觉缺失平面,提示损害的脊髓上界,常缺乏感觉分离现象。腰段脊髓前动脉血栓形成:引起双下肢下运动神经元瘫痪及感觉缺失,感觉缺失区有皮肤营养障碍,此时无病理反...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病先天性博赫达勒克氏孔疝修补术
手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修补术;先天性Bochdalek裂孔疝修补术;repairofcong...
手术法布里病
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病血管网状细胞瘤
...可见视网膜上有血管瘤或肿瘤出血引起的一些表现。内脏先天性疾病有肝囊肿、多囊肾、附睾炎、肾上腺嗜铬细胞瘤、附睾管状腺瘤等。疾病病因发病原因不是很清楚。病理生理发病机制不是很清楚。血管网状细胞瘤依据病理可...
疾病;神经外科贲门功能不全和胃食道反流手术
...功能不全和胃食道反流手术分类:胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗ICD编码:44.6601概述:婴幼儿的贲门起括约肌的作用,控制食管内食物下行,防止胃食管反流。出生后6~7周食管括约肌压力逐渐趋向正常。由于婴幼...
手术漏出性出血
...的结构和功能缺陷也能引起漏出性出血,这类疾患很多是先天性的,如血小板功能不全(thrombasthenia,血小板细胞膜缺乏纤维蛋白受体)和血小板颗粒缺乏症(storagepooldisease,一种或多种颗粒缺乏,ADP储量因而不足;也可因后天性...
生理学;病理学GBZ/T 240.21—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分:致畸试验
...形状、融合、分叉、缺损和发育不全;胸骨的形状、完全缺失、胸骨节融合、裂开、形状异常和发育不良等情况。6.3.4.4内脏检查:将每窝另一半的胎仔放人Bouin's液(配制方法见附录B的B.2)中,固定两周后作脏器和软组织检查。...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;致畸;毒理学血管角质瘤综合征
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病出血性小结节病
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弗布利综合征
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病