黏脂贮积症Ⅳ型
...、原位修复系统等技术的完善。E.更多更接近实际的动物模型(尤其是转基因动物模型)的建立,这是基因治疗临床前试验的必由之路。F.体细胞基因治疗、生殖细胞基因治疗等的伦理学及相关的科技管理立法等方面的探讨。G.还需...
疾病;风湿免疫科头孢克洛颗粒剂
...食物影响。口服0.25g的新达罗颗粒剂,体内处置为-室开放模型,Tmax为2.30±0.54h,Cmax为2.69±0.52ug/ml,T1/2为0.91±0.20h,AUC为11.7±2.62ug/ml·h,8小时内尿排泄量约为给药量的60-85%,开始2小时排泄量较大。用法用量:儿童每日每公斤体重20mg,...
分子诊断学
...的发展历史:20世纪50年代Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构模型,标志着分子生物学作为一门独立学科的诞生,70年代以来,分子生物学已成为生命科学领域最具有活力的学科前沿。由于分子生物学理论和技术方法不断地被应用于...
分子诊断扑哮息敏
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
小眼和无眼畸形的眶矫正术
...嵴和眶下缘(图10.14.4.3-7)。同时,可将包绕中厚皮片的模型植入眶内,再造结膜囊。2.颅内途径:与颅外途径相同的方法加长眶的横径,即在外侧截除眶外侧壁至颞窝,在内侧压碎眶内侧壁的方法阻塞眶内侧壁。通过颅内途径...
口腔科手术;颅面外科手术;眶重建术;手术美喘清
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒右归丸
...化酶活性;附子、肉桂还可促进甲亢及皮质醇过多症阴虚模型M受体增多及cGMP反应性增强,从而恶化阴虚交感神经-β受体-cAMP的系统功能,改善阳虚证副交感神经-M受体-cGMP系统的功能;同时单用附子或肉桂可见尿中去甲肾...
中成药;泌尿系统药物;泌尿系统中成药;药物;中医学;中药学;方剂学;方剂螺普利
...左室后壁厚度、左室质量和室间隔厚度)8%~17%,与动物模型所发现的基本相同。螺普利的药代动力学:螺普螺普利口服后在胃肠道吸收,平均生物利用度为50%,血浆药物浓度达峰时间为0.65~1.10h,螺普利进入人体后经酶水解能...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂盐酸普鲁卡地鲁
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
丙卡特罗
...特罗血药浓度经健康成人试验口服100μg后,在体内呈二室模型,血浆分布半衰期为3h,血浆消除半衰期为8.4h。另以健康成人12例为对象,口服丙卡特罗100μg后,其血浆半衰期为3.0h,总尿液排泄量为10.3%±2.4%。丙卡特罗的适应证:...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物