口腔粘膜白斑病
...:唇红缘和口腔粘膜上皮过度角化,角质板紧密,颗粒层细胞增生,棘层不规则肥厚,上皮嵴不规则下伸,基底细胞排列紊乱,个别角化不良,胞核深染,偶见核分裂象,重者有不典型细胞增生。固有层上部常有较密集的淋巴细...
疾病;皮肤性病科大舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平...
疾病;神经内科;运动障碍疾病血细胞
拼音:xuèxìbāo英文:bloodcorpuscle血细胞包括红细胞、白细胞和血小板三类细胞,它们均起源于造血干细胞。在个体发育过程中,造血器官有一个变迁的程序。在胚胎发育的早期,是在卵黄囊造血,从胚胎第二个月开始,由肝、...
生理学原发性乳腺癌规范化诊疗指南(试行)
...可同时进行腋窝超声扫描,观察是否有肿大淋巴结。5.4.3细胞学及病理组织检查:5.4.3.1细胞学及组织学检查:对乳头溢液作细胞学涂片检查,乳头糜烂疑为Paget氏病时可行糜烂部位的刮片或印片细胞学检查;细针穿刺吸取细胞学...
法规文件;诊疗指南亨廷顿病
...(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平...
疾病MODS
...氧、休克和创伤有密切关系:此类病人尽管存在发热、白细胞增高等感染临床表现,约半数缺乏细菌学证据,约1/3即使尸检也未发现感染灶。以致临床很难区别是sepsis还是SIRS。(2)高代谢高氧耗:病人基础代谢可达正常的2~3...
职业卫生;职业病诊断与处理亨廷顿舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平...
疾病;神经内科;运动障碍疾病遗传性舞蹈病
...(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。亨廷顿病患者多数发病年龄在25~40岁,平均发病年龄在40岁,此病持续5~30年,平...
疾病;神经内科;运动障碍疾病海洋RNA病毒属
...异弯藻株,5株允许HaRNAV的感染。病毒裂解性复制,病毒细胞毒理作用开始于感染后48小时,超微结构变化包括内质网膨大、细胞质空泡化和分解和空泡区丝状物质的出现。病毒颗粒分布在细胞质,以晶体存在或单个存在。
生物学;病毒线粒体脑肌病
...指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。多在20岁时起病,也有儿童及中年起病,男女均受累。线粒体脑肌病的不同类型...
疾病;神经内科