T细胞淋巴瘤

...病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有...

多中心网状组织细胞增生症

...关节炎疾病分类皮肤性病科疾病概述多中心网状组织细胞增生症临床罕见，也易于误诊。MRH又称类脂质皮肤关节炎，主要发生于50～60岁女性，临床特点为多发性丘疹及结节伴关节炎。皮损可发生于关节炎前后，或与关节炎同时...

恶性组织细胞增多症

...病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有...

恶性组织细胞病

...病（malignanthistiocytosis，MH）是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病，南方多见，患者以20～40岁年龄组发病居多，男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有...

唇血管神经性水肿

...裂、黏膜变厚为主要表现。慢性反复发作可发展为白斑或疣状结节，慢性接触性唇炎有癌变可能，应引起重视（图1）。检查：上皮下结缔组织中血管及淋巴管扩张，血管外见血细胞渗出和局限性水肿，有炎症细胞浸润。诊断：...

毛囊性粘蛋白病

...本型可持续多年而不伴发任何疾病。恶性型伴有组织细胞增生症，约占本病15％。皮损可与慢性良性型相似。组织细胞增生症可出现于本病之前。亦可由本病发展成蕈样肉芽肿。疾病病因本病病因未明。有些学者认为可能是一种...

庵摩勒

...六瓣状，径约2厘米；表面棕褐色，粗糙不平，有细小的疣状突起，基部遗有圆点状的果柄痕迹。质坚实，不易破碎，破碎后内显黄白色；种子不大。气微，味甜带涩。以干燥、饱满，无果柄及叶片掺杂者为佳。化学成份：果实...

朗格汉斯细胞肉芽肿

...芽肿（Langerhanscellgranuloma）。以前常用的名称是组织细胞增生症X（histiocytosisX）或特发性组织细胞增生症（idiopathichistiocytosis）。由于近年来普遍承认本病的组织细胞就是朗格汉斯细胞，故建议易名为朗格汉斯细胞病或朗格汉斯...

Marjolin溃疡

...是人体创伤修复过程的必然产物。形成早期，纤维母细胞增生和毛细血管扩张，外观上发红增厚，呈旺盛的增生现象；随后瘢痕组织不断收缩；经过相当的时期，瘢痕组织进入稳定后阶段，此时瘢痕变软而薄，易破溃，产生慢性...

恶性溃疡

...是人体创伤修复过程的必然产物。形成早期，纤维母细胞增生和毛细血管扩张，外观上发红增厚，呈旺盛的增生现象；随后瘢痕组织不断收缩；经过相当的时期，瘢痕组织进入稳定后阶段，此时瘢痕变软而薄，易破溃，产生慢性...