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氨酚待因片（Ⅰ）
...本品为白色片。【药理毒理】本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生...
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硝酸甘油片
...张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。...
药品说明书；心血管系统用药 -
硝酸甘油溶液
...雾剂）分子式：C3H5N3O9分子量：227.09【性状】本品为无色的澄明液体，有乙醇的特点。【药理毒理】主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮（NO），激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）...
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双氯芬酸钠肠溶片
...药理毒理】药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四...
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注射用盐酸四环素
...：C22H24N2O8·HCl分子量：480.90【性状】本品为黄色混有白色的结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典...
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维生素C注射液
...分子式：C6H3O6分子量：176.13【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固...
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尼美舒利颗粒
...抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22～2.75小时，半衰期2～3小时，作用可持续6～8小时。本品几乎全部通...
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氯法齐明胶丸
...量：473.40【性状】本品为胶丸，内含棕红色或红褐色粉末的混悬油状液。【药理毒理】本品不仅对麻风杆菌有缓慢杀菌作用，与其他抗分枝杆菌药合用对结核分枝杆菌、溃疡分枝杆菌亦有效。此外还具有抗炎作用，对治疗和预防...
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酮康他索乳膏
...为：酮康唑和丙酸氯倍他索。【性状】本品为乳剂型基质的类白色乳膏。【药理毒理】酮康唑属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用...
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白消安片
...，除去糖衣后，显白色。【药理毒理】属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细胞毒作用几乎...
药品说明书；抗肿瘤类