埃布斯坦综合症
...脏瓣膜病ICD号:I36.8流行病学:流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中,其相对发病率不到1%。本病无性别差异。病因:埃布斯坦综合征的病因不清,偶有家族史报道,母亲妊娠早期服...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病醋氯芬酸
...缩和延迟分娩,并可引起宫内动脉导管收缩和闭锁,导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全,还可降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能,导致羊水过少和新生儿无尿症,故妊娠晚期妇女禁用。5.药物对哺乳的影响:醋氯芬酸能...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物先天性后鼻孔闭锁
...室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。诊断:凡新生儿有周围性呼吸困难、紫绀和哺乳困难时,就考虑本病,可用以下方法确诊。1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后...
疾病带瓣同种主动脉置换主动脉根
...予强心利尿治疗,必要时给予正性肌力药物,病情危重的新生儿需要急诊处理。诊断一旦确立,应首先开始经中心静脉给予前列腺素E1,保持动脉导管开放,恢复经导管的右向左分流,可减轻肺动脉高压和维持体循环灌注,使其...
手术;心血管外科手术;左室流出道梗阻手术;主动脉口多处狭窄的手术治疗;主动脉根置换术脆弱性骨硬化
...断。在X线上要与下列疾病作区别。肢骨纹状肥大、软骨发育异常(Ollier病)、转移性癌等。治疗措施:无症状、无畸形,不需任何治疗。病因学:病因不明。为一种先天性发育异常。有遗传及家族史。一般认为是常染色体的显...
疾病国家基本公共卫生服务规范(2009年版)
...象辖区内居住的所有0~36个月儿童。二、服务内容(一)新生儿家庭访视:新生儿出院后1周内,医务人员到新生儿家中进行,同时进行产后访视。了解出生时情况、预防接种情况,在开展新生儿疾病筛查的地区了解新生儿疾病...
2009年版临床路径寨卡病毒病
...痛或结膜炎,极少引起死亡。世界卫生组织(WHO)认为,新生儿小头畸形、格林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)可能与寨卡病毒感染有关。寨卡病毒于1947年首次在乌干达从恒河猴体内被发现,1952年在乌干达和坦桑尼亚的人体...
寨卡病毒病;传染病;疾病佐芬普利
...2.药物对妊娠的影响:妊娠中晚期使用ACEI可能引起胎儿或新生儿损害(低血压、新生儿水肿、高钾血症、新生儿颅骨发育不全、无尿症和肾衰),甚至死亡,也可能引起羊水过少。美国药品和食品管理局(FDA)对佐芬普利的妊娠...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物总胆红素
...胆道梗阻等。以间接胆红素升高为主常见于溶血性疾病、新生儿黄疸或者输血错误等。肝炎与肝硬化病人的直接胆红素与间接胆红素都可以升高。总胆红素增高,见于中毒性或病毒性肝炎、溶血性黄疽、恶性贫血、阵发性血红蛋...
化验及医学检查埃布斯坦综合征
...脏瓣膜病ICD号:I36.8流行病学:流行病学调查显示每2万名新生儿中有1例患有三尖瓣下移畸形。在先天性心血管病中,其相对发病率不到1%。本病无性别差异。病因:埃布斯坦综合征的病因不清,偶有家族史报道,母亲妊娠早期服...
疾病;心血管内科;心脏瓣膜病;先天性心脏瓣膜病