氢氯噻嗪片
...管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而...
药品说明书注射用头孢唑肟钠
...有发现本品对生殖能力和胎儿有损害,但妊娠期用药的安全性尚不清楚,孕妇只在有明确指征时应用。本品有少量可分泌至乳汁中,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。【儿童用药】6个月以下小儿使用本品的安全性和有效性尚...
药品说明书盐酸左氧氟沙星分散片
...合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...明显作用。【药代动力学】本品口服后通过胃肠道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg...
药品说明书盐酸丁螺环酮片
...静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍...
药品说明书环孢素胶囊
...显的骨髓抑制作用。【药代动力学】口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后,肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血...
药品说明书环孢素口服液
...显的骨髓抑制作用。【药代动力学】口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆...
药品说明书;抗肿瘤类红霉素肠溶片
...,发生率约0.5%~1%。(5)其他,偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。【禁忌】对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】(1)溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。(2...
药品说明书盐酸二甲弗林片
...增加,二氧化碳分压下降。【药代动力学】口服吸收快而完全,作用快,维持时间2~3小时。【适应症】常用于麻醉、催眠药物所引起的呼吸抑制及各种疾病引起的中枢性呼吸衰竭,以及手术、外伤等引起的虚脱和休克。【用法...
药品说明书环孢素胶囊
...显的骨髓抑制作用。【药代动力学】口服吸收不规则、不完全,且对不同个体的差异较大。生物利用度约为30%,但可随治疗时间延长和药物剂量增多而增加,在肝移植后.肝病或胃肠功能混乱的患者则吸收可能减少。本品与血浆...
药品说明书;抗肿瘤类