药品电子监管技术指导意见
...品的库存情况,可使用【药品流向统计】功能,查看指定日期所辖范围内,药品的生产、库存、码使用量等信息。3.查看某批次药品的辖区内流向如需查看区域内药品流通信息,可使用【药品流向查询】功能,通过某一品种药品的...
法规文件GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物
...文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定护士执业注册管理办法
...。《护士执业证书》上应当注明护士的姓名、性别、出生日期等个人信息及证书编号、注册日期和执业地点。《护士执业证书》由卫生部统一印制。第九条护士执业注册申请,应当自通过护士执业资格考试之日起3年内提出;逾...
法规文件医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...(例如联网)的关系。通常,此文件中不必包含每个函数引用和模块,但应该包含足够的信息以便对有关软件设备功能性和预期用途方面的软件的组织进行评审。为了清楚地描述软件功能单元之间的关系,详细的信息(例如,状...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...药包材注册申请,应当出具加盖药包材受理专用章并注明日期的通知书。第十四条药包材注册审评中需要申请人补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性...
法规文件WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准
...量的关键耗材和试剂的来源,包括制造商、供应商、购买日期、购买人、试剂批号等,且易于查询。5.3.2所有检测试剂应使用等级匹配的化学试剂配制,保证检测试剂达到分子生物学等级水准。5.3.3应按照实验室标准操作规程进...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准睾丸鞘膜积液临床路径(2010年版)
...CM-3:61.2)患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日≤5天日期住院第1-2天住院第3天(手术日)住院第4天(术后第1天)住院第5天(术后第2天,出院日)主要诊疗工作□问病史,体...
2010年版临床路径;临床路径药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...相应用途使用设备;仪器设备应有清晰的标签标明其生产日期和运行状态,并进行维护、检测和校准;仪器设备具有可操作的标准操作规程,并保留所有使用和维护的记录文档;确保专人适时对试验设施设备进行质量控制检查,...
注射泵产品注册技术审查指导原则
...号;(3)医疗器械注册证书编号;(4)产品编号或生产日期、生产批号;(5)使用电源电压、频率、额定功率。(十三)注册单元划分的原则:如产品结构、技术指标、预期用途符合以上描述的注射泵产品,原则上可作为同一...
法规文件GBZ 2.1—2019 工作场所有害因素职业接触限值 第1部分:化学有害因素
...性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBZ1工业企业设计卫生标准GBZ159工作...
词条;工作场所有害因素职业接触限值;卫生标准;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准