人工乳头间置空肠胆总管空肠吻合术
...乳头开口部憩室,由此引起反复胰腺炎和胆管炎发作。4.先天性胆道畸形,如先天性胆总管囊性扩张,囊肿切除后的胆道重建。5.胆道消化道吻合口狭窄。6.难以切除的胆管癌和胰头癌。麻醉和体位:常用的麻醉方法为全麻和硬膜...
普通外科手术;胆道手术;胆肠内引流术;人工乳头间置空肠胆肠吻合术;手术遗忘综合征
...taldisorderscausedbyalcohol)患者长期饮酒后可出现严重的记忆缺失,尤其是近记忆缺失,患者对新发生的任何事情都记不住,常有定向力障碍,尤其是时间定向力,患者为了填补记忆中空白点而出现错构和虚构。除此之外尚有行为及...
疾病运动障碍疾病
...功能不受影响。临床表现主要为:1.不自主动作。2.动作缺失或缓慢而无瘫痪。3.姿势及肌张力异常。疾病描述运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidaldiseases),主要表现随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小...
疾病;神经内科真菌传杆状病毒属
...长度,分别为140-160nm和260-300nm,大部分为短型粒子,有些缺失突变粒子较短,仅为80-160nm,病毒粒子螺旋对称。病毒基因组二分体。线形正义ssRNA,RNA1长6000-7100bp,包裹在长型粒子中,RNA长3500-3600bp,包裹在短型粒子中,缺失突变...
生物学;病毒单瘫
...南昌手的小肌肉瘫痪萎缩而腕及小指不能屈曲的尺侧感觉缺失,并可有霍纳综合征,可由肺尖肿瘤、锁骨骨折、颈肋、肱骨头骨折或脱位、手臂突然向上牵拉、肩关节过度伸展等引起。腰丛损害时或表现为整个下肢瘫痪和感觉缺...
疾病法布里氏病
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病先天性博赫达勒克孔疝修补术
手术名称:先天性胸腹裂孔疝修补术别名:先天性胸腹裂孔疝修复术;先天性Bochdalek孔疝修补术;先天性Bochdalek疝修补术;先天性博赫达勒克孔疝修补术;先天性博赫达勒克氏孔疝修补术;先天性Bochdalek裂孔疝修补术;repairofcong...
手术小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病
...合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿(collodionbaby)等。多为常染色体显性或隐性遗传性疾病,也可伴有性遗传。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型,以有菱形或多角...
疾病;儿科;皮肤疾病磷脂沉着综合征
...-克二氏综合征分类:肾内科遗传性肾脏病风湿科遗传及先天性异常肿瘤科小儿肿瘤ICD号:N07.8流行病学:法布里病最早由Fabry(1898)报告,并描述了其病理改变及系统性受累的临床特征。女性携带男性发病。其病态基因来自杂合...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Beck综合征
...时3~7周后转为痉挛性截瘫。常有一明确的痛、温及触觉缺失平面,提示损害的脊髓上界,常缺乏感觉分离现象。腰段脊髓前动脉血栓形成:引起双下肢下运动神经元瘫痪及感觉缺失,感觉缺失区有皮肤营养障碍,此时无病理反...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病