弗洛非宁
...。其作用机制是抑制前列腺素(PG)的合成。通过对痛点受体的作用,防止疼痛蔓延至中枢神经系统,具有局部的镇痛的作用,但无解热和抗炎作用。夫洛非宁的药代动力学:口服后吸收迅速,0.5~1h后血浆药物浓度可达峰值,...
门无
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
非阵发性窦性心动过速
...间歇性,有的为长期持续性,病程为1~11年。可因服用β受体阻滞药引起低血压而发生晕厥。少数中晚期患者可因长期心动过速而引起心律失常性心肌病、顽固性心力衰竭等。治疗首选β受体阻滞药,钙离子拮抗药也有一定疗效...
疾病;心血管内科;心律失常;窦性心律失常波生坦
...存。波生坦的药理作用:波生坦为非肽类非选择性内皮素受体阻滞剂,高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin,ET-1)受体的竞争性阻断剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物氟他芬宁
...。其作用机制是抑制前列腺素(PG)的合成。通过对痛点受体的作用,防止疼痛蔓延至中枢神经系统,具有局部的镇痛的作用,但无解热和抗炎作用。夫洛非宁的药代动力学:口服后吸收迅速,0.5~1h后血浆药物浓度可达峰值,...
安易行
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
脑易醒
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
氟马尼
...末;无臭,无味。其机制是作用于中枢的苯二氮䓬(BZD)受体,能阻断受体而无BZD样作用,能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类(如佐匹克隆等)。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催...
普瑞特罗
...mg;注射剂:5mg,10mg。异波帕胺的药理作用:多巴多巴胺受体分为DA1和DA2二种亚型。DA1主要分布于血管平滑肌突触后,激动时可引起肾、肠、脑、冠状血管扩张。DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾...
循环系统药物;抗心功能不全药物;拟交感神经药物;药物索他洛尔
...索他洛尔的药理作用:索他洛尔为兼有Ⅱ类(β-肾上腺素受体阻断药)和Ⅲ类(延长心肌动作电位时程)电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时,表现为β受体阻断作用,可延长窦房结...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂