先天性胸腹裂孔疝修复术
...,大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一...
手术先天性直肠肛管畸形
...~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管,排便困难,均应在生后立即手术。疾病描述:先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道...
疾病;普通外科黄体生成激素
...卵泡形成黄体并分泌雌激素和孕激素。刺激睾丸间质细胞发育并促进其分泌睾酮。故又称间质细胞促进素。黄体生成素的分泌受下丘脑黄体生成素释放激素的调节。男性去势后黄体生成素分泌增加,但又被睾酮抑制。黄体生成素...
化验及医学检查;激素类测定;垂体激素测定中国遗传工程小鼠资源共享联盟
...式动物研究所、北京大学、清华大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国科学院上海生命科学研究院、中国人民解放军第四军医大学、浙江大学、杭州师范大学、北京百奥赛图基因生物技术有限公司、上海南方模式生物...
遗传学;组织机构先天性博赫达勒克孔疝修补术
...,大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一...
手术Parry-Romberg综合征
...行性面偏侧萎缩症患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,推测遗传因素致胚胎发育异常,也可能与本病有关。另外,本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。发病机制...
疾病先天性博赫达勒克氏孔疝修补术
...,大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一...
手术甜菜
...、匍匐状、斜立状。叶片的形状、颜色和叶丛型等均具有遗传性。叶色浓绿,多皱褶。种子,肾形,种皮红褐色。甜菜属两年生作物。第一年进行营养生长,划分为幼苗期、叶丛快速生长期、块根糖分增长期和糖分积累期;第二...
黄体生成素
...卵泡形成黄体并分泌雌激素和孕激素。刺激睾丸间质细胞发育并促进其分泌睾酮。故又称间质细胞促进素。黄体生成素的分泌受下丘脑黄体生成素释放激素的调节。男性去势后黄体生成素分泌增加,但又被睾酮抑制。黄体生成素...
化验及医学检查;激素类测定;垂体激素测定结肠血管扩张
...高压患者伴有结肠血管扩张症。结疡血管扩张症的发生与遗传性毛细血管扩张、先天性动脉和静脉构成异常、血管硬化性病变以及结肠内压增高等因素相关。根据血管造影特点、发病年龄和家族史,结肠血管扩张症可分为3种类...