美百乐
...伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用,从...
心得安
...用片剂:每片80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与...
神经系统药物;抗原发性震颤药;抗心律失常药物;西药中毒;心血管系统用药萘氧丙醇胺
...用片剂:每片80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与...
神经系统药物;抗原发性震颤药;抗心律失常药物;西药中毒;心血管系统用药沙丁胺醇
...、4mg。沙丁胺醇的药理作用:对气道平滑肌β2受体有较高选择性,对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加,作用时间延长,对心脏的兴奋作用很小。体外实验,对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较,求得药物的...
药物;呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药普萘洛尔
...用片剂:每片80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与...
药物;循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂舒马坦
...药。临床用琥珀酸盐。舒马普坦对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用,而对5-HT2,5-HT3受体亚型或α1-,α2-或β-肾上腺素能;D1-;D2-;毒蕈碱;或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。舒马普坦可使头部动脉产生收缩作用。它还...
帕伐他定
...伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用,从...
后壁穿通性溃疡
...性,若应用质子泵阻断剂和HP根治性治疗仍不能愈合者是选择性手术的指征。手术选择迷走神经干切断或近端胃迷走神经切断,或迷走神经切断加胃窦切除。许多外科医生认为穿透是通常代表严重的有害的溃疡病,迷走神经干切...
疾病;普通外科;胃疾病;胃溃疡及并发症;胃溃疡并发症舒喘灵
...、4mg。沙丁胺醇的药理作用:对气道平滑肌β2受体有较高选择性,对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加,作用时间延长,对心脏的兴奋作用很小。体外实验,对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较,求得药物的...
循环系统药物;抗心律失常药物;治疗缓慢心律失常药;呼吸系统药物;β2肾上腺素受体激动药;西药中毒;平喘药喘乐宁
...、4mg。沙丁胺醇的药理作用:对气道平滑肌β2受体有较高选择性,对儿茶氧甲基转换酶和单胺氧化化酶的抗力增加,作用时间延长,对心脏的兴奋作用很小。体外实验,对气道平滑肌和心肌作用所需等强度浓度比较,求得药物的...
循环系统药物;抗心律失常药物;治疗缓慢心律失常药;呼吸系统药物;β2肾上腺素受体激动药;西药中毒;平喘药