丙酸睾酮注射液
...内膜生长及卵巢、垂体功能。还有促进蛋白质合成及骨质形成等作用。雄激素作用于蛋白同化作用之比为1∶1。【药代动力学】本品98%与血浆蛋白结合,大部分在体肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5b-雄酮,并与葡萄糖...
药品说明书;激素类及内分泌类蒿甲醚胶丸
...由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验...
药品说明书西拉普利片
...红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管...
药品说明书烟酸肌醇片
...色或类白色片。【药理毒理】药理:本品为一温和的周围血管扩张剂,在体内逐渐水解为烟酸和肌醇,故具有烟酸和肌醇二者的药理作用,包括降脂作用。其血管扩张作用较烟酸缓和而持久,无服用烟酸后的潮红和胃部不适等不...
药品说明书来曲唑片
...痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】该药与三苯氧胺或其他芳香...
药品说明书青蒿素栓
...由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学:本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】本品吸收后分布于组织内,以肠...
药品说明书蒿甲醚注射液
...由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50为895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...毒理】本品属氮芥类衍生物,具有双功能烷化剂作用,可形成不稳定的乙撑亚胺而发挥其细胞毒作用,干扰DNA和RNA的功能。在常规剂量下,其毒性较其他任何氮芥类药物小。对增殖状态的细胞敏感,特别对G1期与M期的作用最强,...
药品说明书茶碱愈创木酚甘油醚胶丸
...要由肾脏排出;愈创木酚甘油醚由胃肠道被吸收,代谢后形成葡萄糖醛酸从尿中排出,其余从肠道排出,其生物利用度为81.8%。【适应症】平喘、祛痰。适用于喘息性支气管炎、慢性支气管炎、支气管哮喘。【用法用量】口服,...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长春新碱无完全的交叉耐药。【药代动力学】本品在体内代谢符合三室模型,T1/...
药品说明书;抗肿瘤类