盐酸乙吗噻嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
托普西龙
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
盐酸托烷司琼
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
盐酸托品西隆
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
YM-09330
...儿的脑脊液浓度可达1.1~4.8μg/ml。在体内几不代谢,血浆半衰期为3.4~4.4h,血浆蛋白结合率为78%~91%。几近全部药物通过肾小球滤过和肾小管分泌,约75%~83%药物以原形药物于24h内由尿液中排泄。头孢替坦的适应证:用于敏感...
吗拉西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
烯丙哌三嗪
...为50%~75%,血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40~80h;血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢,代谢产物主要经胆道排泄,阿吗碱也经胃肠吸收,血浆浓度达峰时间1~2h,血浆半衰期为7~15h。阿米三嗪...
强心素
...血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶代谢消失,消除半衰期一般为4~7天。由胆汁排出,再循环后,由尿排出。地高辛的适应证:低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。地高辛的禁忌证...
马拉西嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药噻吗嗪
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药