盐酸阿扎司琼片
...琼25mg),置10ml量瓶中,加流动相使盐酸阿扎司琼溶解并稀释至刻度,滤过,作为供试品溶液;另精密量取上述溶液适量,加流动相制成每1ml含25μg的溶液,作为对照品溶液,照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分维A酸片
...充分振摇,滤过,滤液置100ml棕色量瓶中,加酸性异丙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取维A酸对照品适量,精密称定,加酸性异丙醇溶解并定量稀释成每1ml中约含4μg的溶液,作为对照品溶液。职上述两种溶液,照分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分清热解毒口服液
...中,加甲醇约30ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部氟他胺片
...精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取经60℃减压干燥至恒重的氟他胺对照品适量,加乙醇少许使溶解,并加入含1%聚山梨酯—80的磷酸盐缓冲液(pH6.8)5ml,再用磷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸特拉唑嗪片
...盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇30分钟溶解,加上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加上述溶剂至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸丙卡特罗片
...方可用药。避免与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物并用。 剂量:口服,一次50ug,一日2次;或睡前每晚1次50mg。 标示量: 类别:β2肾上腺素受体激动药 制剂:口服,一次50ug,一日2次;或睡前每晚1次50...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分GC法测定燕泰胶囊中维生素E的含量
... 精密称取正三十二烷0.2511g置500ml量瓶,加正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另精密称取维生素E对照品0.2501g置25ml量瓶,加上述内标溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为对照品(9.9280mg/ml)。精密量取对照品溶液1ml、1.5ml、2m...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文药用化学基础(一)
... 常见的无机物 一、常用无机物 二、常用的无机药物 习题第三章 认识物质——有机化合物 第一节 有机化合物概论 一、“生命力”学说的形成和消失 二、甲烷、乙烯、乙炔、苯 三、乙醇、苯酚、乙醚...
医源资料库;医源书店;药学高效液相色谱—电喷雾串联质谱法测定蔬菜中虫酰肼和甲氧虫酰肼残留
...条件和解离机理 根据欧盟EC/657规定,利用质谱方法对药物残留进行确证,必须满足4个识别点的要求,同时特征离子的丰度比要和标准物基本一致。对于串联质谱一个母离子(1点)加两个特征子离子(1.5点×2)可以满足质谱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文哈西缩松涂膜
...醇洗涤烧杯及漏斗,洗涤并入100ml量瓶中,并用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。精密量取20ml,置水浴上蒸干,残渣用氯仿--甲醇(9∶1)lml溶解,作为供试品溶液。另取哈西缩松对照品适量,加氢仿--甲醇(9∶1)制成每1ml中含哈西...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分