钆喷酸葡胺注射液
...或几乎无色的澄明液体。旋光度取本品,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页)旋光度应为-4.7°~-5.5°。 鉴别:(1)取本品约5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分舒心Ⅰ号质量标准的研究
...色的斑点。 3.4检查 3.4.1水分照水分测定法(《中国药典》2005版一部附录ⅨH测定),水分不得超过9.0%。 3.4.2微生物限度微生物限度检查法(《中国药典》2005版一部附录C)检查,真菌总数≤30000个/g,霉菌总数应≤100个/g...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2009年第5卷第4期保肝宁口服液质量标准研究
...对照品所显紫红色斑点相同。 3.3检查 应符合中国药典一部口服液项下的有关规定。(1)pH照药典方法测定,应为3.5~4.5。(2)相对密度:照药典方测定,不得低于1.07。(3)其他:应符合中国药典2005年版一部附录“合剂”项下...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第12期盐酸昂丹司琼胶囊
...别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在248、266和310nm的波长处有最大吸收。(2)取本品的内容物适量,加水溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甲硝唑洗液
...色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在312nm的波长处有最大吸收。(3)显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录41、42页)。 检查:pH值应为4.5~6.0(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分首乌降脂减肥丸的质量标准
...制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(药典附录ⅣB)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(3→10)在80℃...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第5期盐酸西替利嗪片
...酮至刻度,摇匀,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(4:1:0.2)为展开剂,展开后,晾干,置碘蒸气中显...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硝酸咪康唑阴道片
...9:1)制成每1ml中含0.4mg的溶液,滤过,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在264、272与280nm的波长处有最大吸收。(3)取本品的细粉适量(相当于硝酸咪康唑20mg),照氧瓶燃烧法(中国药典1995年版二部附录ⅦC)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸黄酮哌酯
...mol/L盐酸液制成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在287nm的波长处有最大吸收。(3)在含量测定项下所得色谱图中的保留时间应与对照品的保留时间一致。(4)水溶液显氯化物的鉴别反应...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分壬苯醇醚-9
...取,用水制成每1ml中含0.2mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定。在276nm。的波长处有最大吸收。(3)的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(4)含量测定项下所得的高效液相色谱图中,主峰的保留...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分