吲哒帕胺片
...。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰...
药品说明书乙酰唑胺片
...减少房水生成(50%~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小...
药品说明书磺胺嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,给药后3~6小时血药浓度达峰值,单次口服2g后游离血药峰浓度约为30~60mg/L。本品在体内分布与磺胺异...
药品说明书;抗感染药秋水仙碱片
...溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果:大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg;小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠...
药品说明书;解热镇痛类磷酸氢钙片
...和结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】正常时本品口服约~被小肠吸收,维生素D和碱性环境促进钙的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。血浆蛋白结合率约45%。口服本品后,约80%钙自粪便排泄,其中主要为...
药品说明书叶酸片
...细胞最为明显,及时补充可有治疗效应。【药代动力学】口服后主要以还原型式在空肠近端吸收,5~20分钟即出现于血中,一小时后达高峰,其t1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏,以N5-甲基...
药品说明书磺胺嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,给药后3~6小时血药浓度达峰值,单次口服2g后游离血药峰浓度约为30~60mg/L。本品在体内分布与磺胺异...
药品说明书甲氨蝶呤片
...G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40%~90%)排泄,大多以原形药排出体外;小...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醚片
...。【药理毒理】炔雌醚(炔雌醇环戊醚)为长效雌激素,口服后经胃肠道吸收,贮存于脂肪组织内,缓慢释放出炔雌醇,通过抑制丘脑下部-垂体-卵巢轴来抑制卵巢排卵,达到长效避孕作用,孕激素与其配伍,对抑制排卵既有协...
药品说明书复方左炔诺孕酮滴丸
...颈黏液稠度和抑制子宫内膜发育等作用。【药代动力学】口服易从胃肠道吸收,经0.5-2小时血浓度达峰值,T1/25.5-10.4小时,主要代谢物从尿中排泄。【适应症】临床主要与炔雌醇组成复方短效口服避孕药,也可通过剂型改变作为...
药品说明书;激素类及内分泌类