-
硫酸小诺霉素口服液
...、病毒和真菌亦对本品耐药。本品对细菌产生的氨基糖苷乙酰转移酶AAC（6’）稳定，故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药的细菌仍有抗菌活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，...
药品说明书 -
盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...卡因、葡萄糖。化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式：(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+...
药品说明书 -
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...nɡ本品主要成份为：硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。结构式：（参见硫酸沙丁胺醇粉雾剂）分子式：(C13H21NO3)2•H2SO4分子量：576.71【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色...
药品说明书 -
磷酸丙吡胺片
...：α-［-2-［双-(1-甲基乙基)氨基］乙基］-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐。其结构式为：分子式：C21H29N30·H3PO4分子量：437.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...因、葡萄糖。其化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式：（参见盐酸利多卡因缓释滴丸）分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂，对...
药品说明书 -
盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...因、葡萄糖。其化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。结构式：（参见盐酸利多卡因缓释滴丸）分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂，对...
药品说明书 -
戊酸雌二醇注射液
...的灭菌油溶液，主要成份为：戊酸雌二醇。其化学名为:3-羟基雌甾-1，3，5（10）-三烯-17β-醇17-戊酸酯。结构式：（参见戊酸雌二醇片）分子式：C23H32O3分子量：356.51【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为天...
药品说明书 -
硫酸小诺霉素注射液
...、病毒和真菌亦对本品耐药。本品对细菌产生的氨基糖苷乙酰转移酶AAC（6’）稳定，故对因产生该酶而对卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐药的细菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌浓度为0.1～6.25mg/L。本品的作用机制...
药品说明书 -
硫酸特布他林气雾剂
...酸特布他林。其化学名称为：(±)a-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2∶1)。结构式：（参见硫酸特布他林片）分子式：（C12H19NO3）·H2SO4分子量：548.66【性状】灰白色或淡黄色的混悬液，灌装在带有阀门的铝瓶内。【药理...
药品说明书 -
注射用盐酸去甲万古霉素
...,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H-16H-[1,6,9]二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮...
药品说明书