掌跖角皮症
...病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病,常有家族史。诊断要点:1.多于出生后不久,1-2岁开始发病,两性相等。常有家族史。2.皮损好发于手掌及足跖,患处皮肤明显角化、粗糙、肥厚,角质呈淡黄色,有的病人继...
疾病;皮肤性病科基因倍增
...izēng基因的重复倍增在进化过程中是经常发生的。多基因家族是多种基因组中常见的组分。比较多基因家族中的单个成员的序列,有可能发现来源于单个祖基因的基因家族的进化过程中发生的单个基因的重复。这些基因的重复倍...
遗传咨询
...:遗传咨询亦称遗传商谈。利用人类遗传学知识解答人类家族及未来家族中的遗传学问题。由从事人类遗传学的专业人员对咨询者提出的问题(如遗传病的发病原因、遗传方式、诊断、治疗和预后等)进行解答。我国的遗传咨询...
遗传脂肪乳剂注射液
...。脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;迟发型反应,肝脏大、中央小叶胆汁淤滞性...
MCT/LCT
...。脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;迟发型反应,肝脏大、中央小叶胆汁淤滞性...
糖皮质激素性青光眼
...激素后眼压可明显升高,因此对于可疑青光眼或有青光眼家族史的个体,应避免长期应用糖皮质激素。对临床需要长期糖皮质激素治疗的病人,则应密切观察眼压情况。治疗方案:按开角型青光眼治疗原则处理。发病隐匿的POAG...
疾病;眼科多发性肾小管功能障碍综合征
...骨软化性甘氨酸磷酸盐尿性糖尿病综合征,骨-肾病综合征,家族性少年型肾病综合征,复合性肾小管转输性疾病,复合肾小管转运缺陷病,Fanconi-Toni-Deber综合征,deToni-Debre-Fanconi综合征,Lignac综合征,Lignac-Fanconi综合征,利-范二氏综合征,Fanco...
疾病;儿科阿马灵
...性心律失常、预激综合征伴室上速早搏、预激综合征伴房性早搏和预激综合征伴室性早搏。阿义马林的禁忌证:1.同奎尼丁。2.对阿义马林过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:1.治疗阵发性房颤,应在心电监护下,以1ml/min速...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药力保肪宁
...。脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;迟发型反应,肝脏大、中央小叶胆汁淤滞性...
里波文纽斯
...。脂肪乳[中链及长链复合剂]的不良反应:分两类,即速发型反应,呼吸困难、发绀、变态反应、高脂血症、高凝固性、恶心、呕吐、头痛、潮红、发热、出汗、寒战、嗜睡及胸骨痛;迟发型反应,肝脏大、中央小叶胆汁淤滞性...