妊娠期糖尿病筛查与保健指导
...期保健,我院于2003年1月~2004年12月共对900例孕妇进行了口服葡萄糖筛查(glucosechallengetest,GCT),对糖筛查阳性者,进一步进行葡萄糖耐量试验(oralglucosetolerancetest,OGTT),并给予保健指导,以便早发现、早诊断、早治疗。 1对象与...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第7期活血通腑方对大鼠术后腹腔液FIB及FDP的影响
...洁级)雄壮大鼠随机分为活血通腑方组、对照组(四磨汤口服液)、模型组、假手术组4组,每组30只大鼠。分别进行胃内药物灌注,测定第1、3、5、7、21d腹腔液FIB(纤维蛋白原)、FDP(纤维蛋白原降解产物)含量,观察其变化...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第12期;论著中西医结合治疗乙肝病毒携带者(大三阳)301例临床分析
...气虚:治以补中益气丸、肝必复等。(2)肝血虚:治以强肝口服液或乙肝扶正胶囊。(3)气滞:治以开胸顺气丸,配合以下介绍AsC一般治疗方案;兼胆囊炎者配以消炎利胆片、熊去氧胆酸片。(4)血瘀:治以大黄虫丸,配合以下介绍...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第4期阿瓦斯汀和希罗达为转移性直肠癌一线疗法设立新标准
...提供新型有效治疗选择。该研究表明:--联合化疗XELOX(口服希罗达和奥沙利铂(oxaliplatin))在晚期(转移性)直肠癌的治疗过程中,与当前的标准疗法FOLFOX-4(注射5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸和奥沙利铂)在无进展生存率方面等效且...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效
...磷酸酶PTP1B的成药性很差,几乎所有真正的PTP1B抑制剂都口服不吸收,也无法透过细胞膜,最后大家不得不纷纷退出这个领域。只有一个惠氏的化合物进入二期临床,后来证明不是真正的PTP1B抑制剂,其降糖作用来自PPAR激动剂活...
药品天地;专业药学;药学研究基因工程技术在制药领域的应用前景及产业化趋势
...的挑战。在实际应用中,基因工程药物受到一定限制,如口服应用时生物利用度低,会受到消化酶的破坏,在胃酸作用下不稳定,在体内半衰期较短等,因此只能注射给药或局部用药。为了克服这些缺陷,已开始改为合成这些天...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术艾素治疗晚期非小细胞肺癌及卵巢癌的临床观察
...性反应。方法艾素的剂量80mg/m2,静脉滴注1h,用艾素24h前口服地塞米松8mg,2次/d,连服3d。肺癌联合顺铂90mg/m2,卵巢癌联合阿霉素40mg/m2,21d为1个周期,治疗2个周期。结果小细胞肺癌30例,PR12例,NC14例,PD4例,有效率40.0%;卵巢...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;论著新药研制:从“引进仿制”到“致力创新”
...白,如第三军医大学研制的具有完全自主知识产权的重组口服幽门螺杆菌疫苗;有的大幅提高了我国医药研究的创新能力,如我国具有自主知识产权的第一个新一代小分子靶向抗癌药埃克替尼。同时,该专项中的36个药物大品种...
药品天地;专业药学;药学研究长三角绿色制药协同创新中心突破一批重大技术
...并形成一批全球性主导产品。阿卡波糖是东方人群首选的口服降糖药。在阿卡波糖国产化前,糖尿病患者只能选择价格昂贵的德国进口药物“拜唐苹”。中心郑裕国教授带领的生物技术制药创新团队成功研发阿卡波糖片“卡博平...
医药经济;生物技术;技术要闻喹诺酮类药物不良反应探讨
...修复而引起杀菌作用。其优点为抗菌谱广、抗菌作用强,口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少。近几年来临床使用量逐年递增。但随着应用的增多及研究的深入,不良反应(ADR)报道呈上升趋势,尤为第三代...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期