双氯芬酸钠肠溶片
...四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...时可引起喉痉挛及气管痉挛;对循环和呼吸系统的抑制,与给药剂量及注入速度相关,大量快速注射,因直接抑制心肌和左心室功能及呼吸中枢,可使血压明显下降,呼吸微弱或停止;对肝、肾功能无明显影响,大剂量时对肝功...
药品说明书瑞格列奈片
...色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。2.动物实验中本品扩张冠状血管平...
药品说明书;心血管系统用药瑞格列奈片
...色药片。【药理毒理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,β细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后...
药品说明书布洛芬片
...温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27...
药品说明书卡巴匹林钙散
...定形粉末,易溶于水。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸钙与尿素络合的盐,在水中水解为乙酰水杨酸而发挥解热、镇痛和抗炎作用。【药代动力学】本品在水中水解为乙酰水杨酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃内已开...
药品说明书氯霉素注射液
...12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。在肝内游离药物的90%与葡萄糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤过排泄,80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄。透析对本品的清除无明显影响。...
药品说明书碘化钾片
...有一半由甲状腺摄取,其余一半在体内分布,其分布方式与氯化物及溴化物相似。主要随尿排泄,且较氯化物及溴化物的排泄更为迅速,一部分亦出现于唾液、泪液、胆汁及乳汁中。【适应症】地方性甲状腺肿的预防与治疗,甲...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...显不良反应,不良反应多发生在应用药药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合症面容和体态、体重增加、下肢浮肿...
药品说明书;激素类及内分泌类