WS/T 813—2023 手术部位标识标准
...各类医疗机构。有创操作部位标识可参照执行。2规范性引用文件:本标准没有规范性引用文件。3术语和定义:下列术语和定义适用于本标准。3.1手术operation医疗机构及其医务人员以诊断或治疗疾病为目的,在人体局部开展去除...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;手术药品生产质量管理规范(1998年修订)
...。标准操作规程的内容包括:题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门,标题及正文。2.批生产记录批生产记录内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作...
法规文件WS/T 790.16—2021 区域卫生信息平台交互标准 第16部分:双向转诊服务
...中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。WS/T448基于居民健康档案的区域卫生信息平...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理GBZ/T 225—2010 用人单位职业病防治指南
...列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病医疗器械注册管理办法
...医疗器械注册申请,应当出具加盖本部门专用印章并注明日期的受理或者不予受理的通知书。第三十三条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构应当在60...
部门规章;医疗器械食品药品行政处罚程序规定
...行政处罚决定的食品药品监督管理部门名称和作出决定的日期。行政处罚决定中涉及没收食品药品或者其他有关物品的,还应当附没收物品凭证。行政处罚决定书应当盖有作出行政处罚决定的食品药品监督管理部门的公章。第四...
部门规章医疗器械生产企业质量体系考核办法
...性别年龄文化程度职务职称主管工作主要产品种类:建厂日期:占地面积平方米建筑面积中级职称以上人数固定资产原值上年医械销售收入平方米职工总数人人注册资金万元万元上年医械总产值万元万元质量情况(有无出口,国...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...设备的使用、检查、测试、校正及故障修理,应详细记录日期、有关情况及操作人员的姓名等。第十七条供试品和对照品的管理应符合下列要求:(一)实验用的供试品和对照品,应有专人保管,有完善的接收、登记和分发的手...
法规文件手术电极产品注册技术审查指导原则
...称和型号;3.3医疗器械注册证书编号;3.4产品编号或生产日期、生产批号;3.5灭菌方法(无菌产品适用);3.6包装破损,禁止使用的标示(无菌产品适用)。(十三)注册单元划分的原则和实例:如产品工作原理、基本结构、技...
法规文件;手术国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...明规章的制定机关、序号、规章名称、总局局务会议通过日期、施行日期、局长署名及公布日期等。总局与国务院其他部门联合发布的规章,由局长及联合制定部门的首长共同署名公布,使用主办机关的命令序号。第三十三条规...
部门规章