注射用吲哚菁绿
...5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。其结构式为:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静...
药品说明书丙硫异烟胺片
...),广泛分布于全身组织体液中,在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值,有效血药浓度可持续6小时,t1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾...
药品说明书米非司酮片
...,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应...
药品说明书盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
...】【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作...
药品说明书盐酸麻黄碱注射液
...及慢性低血压症。【用法用量】(1)常用量。皮下或肌内注射一次15~30mg(05~1支),一日3次。(2)极量。皮下或肌内注射一次60mg(2支),一日150mg。【不良反应】(1)对前列腺肥大者可引起排尿困难;(2)大剂量或长期使...
药品说明书米非司酮片
...,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1~2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。【适应...
药品说明书注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。【药代动力学】静脉注射本品(1g头孢哌酮,1g...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。结构式:分子式:C43H47N2NaO6S2分子量;774.96【性状】本品为暗绿青色疏松状固体,遇光和热易变质。【药理作用】本品为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【...
药品说明书;抗感染药萘普生注射液
...动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。【适应症】用于治疗各种轻度至中等度的疼痛,如拔牙后、原发性痛经、头痛及类风湿关节炎、骨关节炎、强直...
药品说明书