二氟尼柳片
...薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为水杨酸衍生物,属非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用,其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...肠溶糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟...
药品说明书硝苯地平缓释片
...服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的生物利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛,药物在...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
...宫出血的用药时间较短,药物的某些不良反应较其他麦角生物碱少见。但静脉给药时,可出现头痛、头晕、耳呜、腹痛、恶心、呕吐、胸痛、心悸、呼吸困难、心率过缓;也有可能突然发生严重高血压,在用氯丙嗪后可以有所改...
药品说明书阿莫西林分散片
...类似其他广谱抗生素,有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药...
药品说明书复方双氯芬酸钠注射液
...无色的澄明液体。【药理毒理】双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物,具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,约为阿司匹林的26~50倍,系外周型镇痛药。特点为药效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小...
药品说明书盐酸马普替林片
...碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物半衰期(t1/2)为...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐...
药品说明书盐酸阿米替林片
...镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入...
药品说明书复方营养混悬剂
...其他糖代谢异常者慎用。【注意事项】(1)与香豆素衍生物合用时,可影响本品中维生素K、维生素A的含量。(2)避免同时使用抗酸剂,明显的沉淀物会导致营养物质滞留胃内。(3)本品与大剂量维生素A的营养物质同时用于孕...
药品说明书