棕榈氯霉素混悬液
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...
药品说明书;抗感染药氮甲片
...髓抑制:白细胞减少较明显,其次为血小板减少,对血红蛋白影响不大,一般在停药后2~3周血象即可恢复。有少数病人出现乏力和头晕等。【注意事项】氮甲睡前一次口服时,与镇静剂和止吐药同服,可减轻副作用。【孕妇及...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸异丙肾上腺素注射液
...72【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为b受体激动剂,对b1和b2受体均有强大的激动作用,对a受体几无作用。主要作用:①作用于心脏b1受体,使心收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量和心肌耗氧量增加...
药品说明书瑞格列奈片
...泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献...
药品说明书瑞格列奈片
...泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献...
药品说明书瑞格列奈片
...剂,本品与胰岛β细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,β细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。【药代动力学】据国外文献报...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...布容积为1350升。纳曲酮在治疗剂量范围内约有21%与血浆蛋白结合。【适应症】盐酸纳曲酮主要用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗,使戒除阿片瘾者能维正常生活,防止或减少复吸。【用法用量】纳曲酮治疗必须...
药品说明书硝酸异山梨酯乳膏
...严重肾功能损害。7.严重肝功能损害,可增加变性血红蛋白危险。8.在婴幼儿的胃肠道中,硝酸酯迅速转成为亚硝酸酯,后者可迅速吸收且对血红蛋白毒性非常大。【注意事项】1.连续使用硝酸异山梨酯时,部分患者的抗心绞...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血...
药品说明书;抗感染药注射用硫喷妥钠
...经肾和肠道约需6-7天排完。仅0.3%以原形随尿排出,血浆蛋白结合率为72%-86%。【适应症】静脉全麻药。用于全麻诱导,复合全麻及小儿基础麻醉。【用法用量】临用前,用灭菌注射用水溶解成2.5%溶液后应用。常用量静脉注射...
药品说明书