安脉静
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
溶栓酶
...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;血液系统药物;西药中毒托吡酯
...液后,血浆蛋白结合率为9%~17%,托吡酯代谢程度不大,半衰期为18.7~23h,约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证:作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗,包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作,以及...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物碘维索尔
...碘浓度立即升至峰值,在5-10分钟内迅速下降,血管内的半衰期约为20分钟。血浆内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟,与细胞外间隙达到平衡,然后浓度下降呈指数性。静脉团注造影剂后15-120秒钟,正常和异常组织的对比增强达...
传多拉普利
...具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素...
曲拉普利
...具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素...
奥米特灵
...为50%~75%,血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40~80h;血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢,代谢产物主要经胆道排泄,阿吗碱也经胃肠吸收,血浆浓度达峰时间1~2h,血浆半衰期为7~15h。阿米三嗪...
盐敏感性高血压
...)。5.有胰岛素抵抗表现,特别在盐负荷情况下盐敏感者的血浆胰岛素水平均较盐不敏感者明显升高,胰岛素敏感性指数降低。疾病病因:盐敏感者表现有一系列涉及血压调节的内分泌及生化代谢异常,故有人把盐敏感性称为高血...
疾病;心血管内科呕必停
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
重组链激酶
...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物