牙合面窝沟龋和平滑面龋
...形态和质地等方面均发生变化。龋病初期牙体硬组织发生脱矿,牙釉质呈白垩色。继之病变部位有色素沉着,局部呈黄褐色或棕褐色。随着无机成分脱矿、有机成分破坏分解的不断进行,牙体组织疏松软化,发生缺损,形成龋洞...
疾病;口腔科造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)
...术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕194号)、《基因芯片诊断技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕195号)、《人工智能辅助诊断技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕196号)、《人工智能辅助治疗技术管...
公文;医疗技术管理规范儿童及青少年神经纤维瘤病诊疗规范(2021年版)
...F1是一种常染色体显性遗传病,是由位于染色体17q11.2的NF1基因突变导致神经纤维蛋白失活或表达下调,从而产生以神经纤维瘤为主要特征的一系列神经皮肤损害,可合并各种良性和恶性肿瘤。约1/2的病例为家族性;其余则是新生...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;神经纤维瘤病水泡性病毒属
...毒属成员有5个主要多肽,分别称为L、G、N、NS和M蛋白。基因组大小11.2kb,其中在L基因前有50nt前导序列,在L基因后有60nt的非翻译区和2个核苷酸的基因间隔。在每个基因间隔区前有一个共有序列3’AUACUUUUUUU,在每个基因开始有一...
生物学;病毒急性间歇性血紫质病
...常人的50%。用核酸原位杂交等技术已确定卟胆原脱氨酶的基因位于11q23-qter区域,含有5个外显子。卟胆原脱氨酶至少有3种不同的同工酶已知一种存在于所有组织中,另一种只存在于红细胞中。但缺陷虽然在这些组织和红细胞存在...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病老年性痴呆
...集性,40%的患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传及多基因遗传,有人提出遗传学说(或基因学说),认为和Down综合征一样,在第21对染色体上均有淀粉样变性基因。晚发型AD家族史调查结果表明,具有两个apoE4基因者发生晚...
疾病诺瓦克病毒性胃肠炎
...,这些病毒称诺瓦克样病毒。其形态与诺瓦克病毒相似,基因组结构也相似,但抗原性不同。症状体征:潜伏期24~48h。起病急,以腹泻、呕吐为主要症状,常有明显恶心。腹泻每天数次或10多次,水样便或黄稀便。腹泻为非血...
疾病;消化内科上脱
...:shàngtuō英文:chronicfacialsweating[湘雅医学专业词典];上脱为病证名,脱证之一。《张氏医通·脱》:“上脱者,皆是思虑伤神,其人多汗,面如渥丹,妄见妄闻,如有神灵,闭目转盼,觉身非己有,恍若离魂者然。”脱指病情突...
中医学;中医病证名抗原多态性
...细胞抗原系统和白细胞抗原系统。个体间抗原性差异是由基因突变产生。至今已发现20个红细胞血型系统,其中包括100多种红细胞抗原,比较重要的有:ABO、MNSs、Rh和Xg等血型系统。白细胞抗原系统中以人类的主要组织相容性复...
生物学血液学检查
...b种类与比例不同.在胚胎发育早期,大约于妊娠第5周,ζ与ε基因即表达于卵黄囊的成红细胞中,形成了人个体发育中第一个有功能的胚胎期血红蛋白四聚体ζ2ε2(HbGowerI)在妊娠第6周,成红细胞开始由卵黄囊游移到肝脏,此时ζ表达水...
化验及医学检查