托西酸舒他西林胶囊
...白色或微黄色的颗粒或粉末。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...的液体。【药理毒理】本品为酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,本品对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差,其盐酸盐的结合形式在组织中释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。...
药品说明书枸橼酸氯米芬片
...H和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用阿昔洛韦
...滴注1小时后,平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml,经7小时后,谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童,用量为250mg/m2者,其血药浓度变化与成人5mg/kg相近,而用量500mg/m2与成人10mg/kg用量者相近。新生儿(3月龄以下)...
药品说明书乳酸钠注射液
...力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症...
药品说明书乳酸钠注射液
...力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水,两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒,腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类阿昔洛韦颗粒
...低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时。肌酐清除率为50~80ml/min和15~50ml/min时,半衰期(t1/2)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)长达19.5小时,血透时降为5.7小时。本...
药品说明书枸橼酸氯米芬胶囊
...H和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸二氢埃托啡舌下片
...本品口服吸收差,ED50高达123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,经10~15分钟疼痛可获明显减轻,剂量仅相当于口服的1/30。由于用量极小,目前尚无用于人体药动学研究的药物检测方法。【适应症】本品适用于各种重度疼痛的止痛,如创...
药品说明书头孢拉定干混悬剂
...度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液...
药品说明书;抗感染药