注射用放线菌素D
...阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。【适应症】1...
药品说明书;抗肿瘤类注射用放线菌素D
...阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。【适应症】1.对霍...
药品说明书注射用硫酸阿奇霉素
...生物作用。【药代动力学】本品在体内分布广泛,在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰期(t1/2)为35~48小时...
药品说明书乳酸钠溶液
...下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮肤、脑及细胞等组织中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成后或再被转化为糖原或丙酮酸,或进入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳。因此,乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠,可用于纠...
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢...
药品说明书注射用更昔洛韦
...殖系统毒性。【药代动力学】本品在体内广泛分布于各种组织中,并可透过胎盘。脑脊液内浓度为同期血药浓度的7%~67%;本品亦可进入眼内组织。分布容积(Vd)为0.74L/kg。蛋白结合率低,为1%~2%,在体内不代谢。成人静脉滴...
药品说明书妥布霉素氯化钠注射液
...等;呼吸道感染,如肺炎、急或慢性支气管炎等;皮肤软组织及骨、关节感染;腹腔感染;革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌所致的败血症,以及革兰阴性杆菌所致脑膜炎、亚急性细菌性心内膜炎。本品可与青霉素类或头孢菌素类抗...
药品说明书山梨醇注射液
...糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水肿。注射后2小时出现高效,明显地使脑水肿逐渐平复,紧张状态消失,脑脊液压下降,在体内不被代谢...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其他组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...量较多。【药代动力学】本品进入血循环后大部分进入脑组织,然后再分布于全身组织中,肝、肺和脂肪内的药物浓度也高。本品T1/2α为2-11分钟,T1/2β为2-3小时。主要在肝内进行生物转化成去甲氯胺酮,再逐步代谢成无活性的...
药品说明书